[发明专利]三七对于缺血性脑卒中的作用机制及其应用在审
| 申请号： | 202110824265.3 | 申请日： | 2021-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN113577119A | 公开（公告）日： | 2021-11-02 |
| 发明（设计）人： | 蒙兰青;黄清;李雪斌;黄建敏;简崇东;唐雄林;黄灵;刘国军;黄晓华;欧阳扬 | 申请（专利权）人： | 右江民族医学院附属医院 |
| 主分类号： | A61K36/258 | 分类号： | A61K36/258;A61P9/10 |
| 代理公司： | 日照市聚信创腾知识产权代理事务所(普通合伙) 37319 | 代理人： | 彭爱春 |
| 地址： | 533000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 三七 对于 缺血性 脑卒中 作用 机制 及其 应用 | ||
1.三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用。
2.根据权利要求1所述三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用，其特征在于，所述所述三七通过PI3K-Akt信号通路、钙离子信号通路、cGMP-PKG信号通路和AMPK信号通路整体作用于缺血性脑卒中后神经血管单元的保护。
3.根据权利要求2所述三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用，其特征在于，所述PI3K-Akt信号通路是通过上调基因Lpar4、Col6a5、Ppp2r3c；下调基因Foxo3、Flt1、Bcl2、Gsk3b、Pdpk1、Erbb2、Epha2、Gnb4、Igf1r、Fn1、Kdr、Chrm2、Itga1和Ppp2r2c形成作用。
4.根据权利要求2所述三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用，其特征在于，所述钙离子信号通路是通过上调基因Ppp3r1；下调基因Adora2a、Itpr2、Itpkb、Erbb2、Itpr1、Adra1a、Ednrb、Plce1、Cysltr2、Camk2a、Grin2a、Chrm2和Adcy1形成作用。
5.根据权利要求2所述三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用，其特征在于，所述cGMP-PKG信号通路是通过上调基因Rock1、Ppp3r1；下调基因Itpr2、Adcy5、Adora1、Itpr1、Adra1a、Oprd1、Ednrb、Gucy1a2和Adcy1形成作用。
6.根据权利要求2所述三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用，其特征在于，所述AMPK信号通路是通过上调基因Ppp2r3c、Cftr；下调基因Foxo3、Camkk2、Pdpk1、Adipor2、Adra1a、Scd、Igf1r、Ppp2r2c形成作用。
7.根据权利要求1所述三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用，其特征在于，所述三七可以减轻缺血性脑卒后血管单元的超微结构损伤，改善神经功能缺损。
8.根据权利要求1所述三七在治疗缺血性脑卒中的药物研制中的应用，其特征在于，所述药物包括中药汤剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、片剂。
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