[发明专利]脂肪组织再生水凝胶及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202110819423.6 | 申请日: | 2021-07-20 | 
| 公开(公告)号: | CN113663132B | 公开(公告)日: | 2022-10-18 | 
| 发明(设计)人: | 肖锷;魏强;王鹏 | 申请(专利权)人: | 湖南美柏生物医药有限公司 | 
| 主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/50;A61L27/52;C12N5/0775 | 
| 代理公司: | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人: | 张一帆 | 
| 地址: | 410300 湖南省长沙市浏阳经济技术开*** | 国省代码: | 湖南;43 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 脂肪 组织 再生 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种脂肪组织再生水凝胶,其特征在于,包括透明质酸钠、聚乙二醇和细胞外基质;其中,所述细胞外基质由脂肪干细胞在体外通过重组细胞因子诱导而成,包括60-70wt%的胶原蛋白、25-35wt%的糖蛋白以及1-3wt%的粘多糖;
所述重组细胞因子中包括以下体积百分比浓度的组分:
表皮细胞生长因子 0.1-10ng/mL;
PDGF-BB 2-30ng/mL;
胰岛素样生长因子-1 10-160ng/mL;
转化生长因子β1 1-100ng/mL;
地塞米松 1-30ng/mL;以及,
卡拉胶30-100ug/mL和/或硫酸葡聚糖0.03-0.1mg/mL;且,
所述重组细胞因子中还包括0.5-1.5v%的胰岛素-转铁蛋白-硒补充剂。
2.根据权利要求1所述的脂肪组织再生水凝胶,其特征在于,所述细胞外基质、透明质酸钠和聚乙二醇的质量比为2-20:5-30:2-20。
3.根据权利要求2所述的脂肪组织再生水凝胶,其特征在于,所述透明质酸钠的分子量为50-150KD,所述聚乙二醇的分子量为1-10KD。
4.根据权利要求1-3任一所述脂肪组织再生水凝胶,其特征在于,所述脂肪组织再生水凝胶还包含药学上可接受的载体。
5.根据权利要求1-3任一所述脂肪组织再生水凝胶,其特征在于,所述脂肪组织再生水凝胶的剂型选自注射剂。
6.根据权利要求1-3任一所述脂肪组织再生水凝胶,其特征在于,所述脂肪组织再生水凝胶的剂型选自冻干粉针。
7.一种制备如权利要求1-3中任一项所述脂肪组织再生水凝胶的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、向脂肪干细胞中加入重组细胞因子,在体外诱导出胶原蛋白含量为60-70wt%、糖蛋白含量为25-35wt%以及粘多糖含量为1-3wt%的细胞外基质;
S2、将所述细胞外基质进行冻干,并加入透明质酸钠和聚乙二醇混合,得混合物;
S3、将所述混合物进行水溶解,然后加入4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐进行活化反应,即可得到所述脂肪组织再生水凝胶。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,每毫升所述重组细胞因子含有0.1-10ng的表皮细胞生长因子、2-30ng的PDGF-BB、10-160ng的胰岛素样生长因子-1、1-100ng的转化生长因子β1、1-30ng的地塞米松、30-100ug的卡拉胶和/或0.03-0.1mg的硫酸葡聚糖、以及0.005-0.015mL的胰岛素-转铁蛋白-硒补充剂。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述活化反应的温度为25-37℃,时间为3-6h。
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