[发明专利]一种六味西红花口服液的制备方法

权利要求书

1.一种六味西红花口服液的制备方法，其特征在于：

所需原料包括西红花、枸杞子、肉苁蓉、牡丹皮、新塔花、甘草、蔗糖、苯甲酸钠、PH调节剂、乙醇、水；

步骤一：西红花经过乙醇热浸、合并浸渍液、静置、过滤、浓缩后，得到清膏Ⅰ；

步骤二：枸杞子经过乙醇浸渍、渗漉、过滤、浓缩后，得到清膏Ⅱ，枸杞子药渣备用；

步骤三：所述枸杞子药渣经过煎煮、过滤、减压浓缩、静置、过滤后，得到清膏Ⅲ；

步骤四：牡丹皮、新塔花蒸馏提取挥发油Ⅳ，蒸馏后的水溶液备用，牡丹皮、新塔花药渣备用；

步骤五：所述牡丹皮、新塔花药渣，与肉苁蓉和甘草煎煮，所得煎液与所述蒸馏后的水溶液合并、经减压浓缩、醇沉、静置、过滤、浓缩后，得到清膏Ⅴ；

步骤六：依次加入上述步骤中的所述清膏Ⅰ、清膏Ⅱ、清膏Ⅲ、挥发油Ⅳ和清膏Ⅴ，蔗糖，苯甲酸钠，水混合后，加入PH调节剂，离心，得到混合液Ⅵ；

步骤七：将所述混合液Ⅵ煮沸，保温，之后冷却至室温即得六味西红花口服液。

2.如权利要求1所述的一种六味西红花口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤一具体为将西红花投入回流罐中，加入40倍质量的60%乙醇，热浸（70～80℃）30分钟，依上法操作，共6次，合并浸渍液，静置24小时，用80目筛网滤过；

将滤液真空吸入真空浓缩器内，开启蒸汽加热，压力控制在0.01～0.20Mpa，控制温度为60～80℃，浓缩至相对密度为1.0～1.1（60℃）的清膏Ⅰ。

3.如权利要求1所述的一种六味西红花口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤二具体为将枸杞子投入渗漉罐中，加入8～10倍质量的70%乙醇，浸渍24小时，以每分钟3～5mL的速度渗漉，收集渗漉液，80目滤过；

将渗漉液真空吸入真空浓缩器内，开启蒸汽加热，压力控制在0.01～0.20Mpa，浓缩至相对密度为1.08～1.12（60℃）的清膏Ⅱ，冷藏储存。

4.如权利要求1所述的一种六味西红花口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤三具体为取所述枸杞子药渣加8～10倍质量的水，煎煮2小时，使用80目滤网过滤，滤液真空吸入真空浓缩器内，开启蒸汽加热，控制温度为60～80℃，压力控制在0.01～0.20Mpa，真空度控制在-0.05Mpa～-0.12Mpa，浓缩至相对密度为1.08～1.12（60℃）后，静置24小时，80目滤过，抽取上清液得清膏Ⅲ，冷藏储存。

5.如权利要求1所述的一种六味西红花口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤四具体为将牡丹皮、新塔花投入多功能提取罐中，加8～10倍质量的水，水蒸气蒸馏法提取2～3小时，得挥发油Ⅳ和蒸馏后的水溶液，冷藏储存，牡丹皮、新塔花药渣备用。

6.如权利要求1所述的一种六味西红花口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤五具体为取所述牡丹皮、新塔花药渣，与肉苁蓉和甘草加水煎煮两次，第一次加上述四种药材原料质量8～10倍的水，煎煮2.5小时，第二次加6～8倍质量水，煎煮1.5小时，既得煎液；

所述煎液与所述蒸馏后的水溶液合并，真空吸入单效外循环蒸发器内，开启蒸汽加热控制温度为60～80℃，压力控制在0.01～0.20Mpa，真空度控制在-0.05Mpa～-0.12Mpa，浓缩至相对密度为1.08～1.10（60℃）的清膏时，冷却至室温；

冷却后的清膏加入85%以上乙醇充分搅匀，使药液含醇量为60%，静置24小时以上，80目滤网滤过，滤液真空吸入浓缩器内，开启蒸汽压力控制在0.01～0.20Mpa，浓缩至相对密度为1.08～1.10（60℃）的清膏Ⅴ，冷藏储存。

7.如权利要求1所述的一种六味西红花口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤六具体为在机械搅拌配液罐中加入水，开启蒸汽加热并开启搅拌；依次加入上述步骤所述清膏Ⅰ、清膏Ⅱ、清膏Ⅲ、挥发油Ⅳ及清膏Ⅴ，蔗糖，苯甲酸钠，水，混合搅匀，用氢氧化钠或盐酸溶液调整pH值为4.5～5.5；将所得药液进行离心，得到混合液Ⅵ。