[发明专利]一种造纸助留剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 202110781583.6 | 申请日: | 2021-07-12 |
公开(公告)号: | CN113248651B | 公开(公告)日: | 2021-10-01 |
发明(设计)人: | 荣敏杰;孙建波;许永升;于庆华;荣帅帅 | 申请(专利权)人: | 山东诺尔生物科技有限公司 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F8/22;C08F220/34;C08F222/38;C08F226/02;C08F222/20;D21H21/10;D21H17/45 |
代理公司: | 北京格允知识产权代理有限公司 11609 | 代理人: | 刘晓 |
地址: | 257000 山东省东营市河口*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 造纸 助留剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种造纸助留剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)用水将丙烯酰胺、阳离子单体、结构调节剂、疏水单体、N-乙烯基甲酰胺和阳离子表面活性剂混合均匀,得到混合液;所述疏水单体为十六烷基二甲基烯丙基氯化铵和/或十八烷基二甲基烯丙基氯化铵;所述阳离子单体为丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵中的一种或多种;所述结构调节剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺和/或季戊四醇三烯丙基醚;
(2)将所述混合液通氮除氧,然后加入聚合助剂引发聚合反应,得到胶状物,再将所述胶状物依次经过造粒、烘干和粉碎,得到共聚粉体;
(3)用水将所述共聚粉体配制成共聚粉体水溶液,然后往所述共聚粉体水溶液中依次加入液溴和氢氧化钠水溶液进行改性处理,得到改性处理液;
(4)将所述改性处理液的pH调节至8~9后,再经滤膜过滤得到作为液相产物的造纸助留剂;
在步骤(1)和步骤(2)中,各原料的用量如下:
以重量份数计,丙烯酰胺120~180份,阳离子单体60~120份,结构调节剂0.01~0.1份,疏水单体3~8份,N-乙烯基甲酰胺20~40份,阳离子表面活性剂5~10份,水642~792份,聚合助剂0.01~0.23份;
在步骤(3)中,所述共聚粉体水溶液中含有的共聚粉体的质量浓度为2%,所述氢氧化钠水溶液中含有的氢氧化钠的质量浓度为50%,所述共聚粉体水溶液、所述液溴、所述氢氧化钠水溶液的质量比为1000:(13~14.2):(60~80);在步骤(3)中,所述改性处理的温度为30~40℃,所述改性处理的时间为3~6h。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在进行步骤(2)之前,还包括用pH调节剂将所述混合液的pH调节至4~4.5的步骤;所述pH值调节剂为氨基磺酸、醋酸、盐酸中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(2)中,在所述混合液的温度为4~5℃的条件下加入所述聚合助剂;和/或
在步骤(2)中,在将所述胶状物造粒之后再在70~90℃下烘干,然后粉碎至粒径不大于40目的共聚粉体。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(4)中,用醋酸将所述改性处理液的pH调节至8~9;和/或
在步骤(4)中,所述滤膜为3.0μm的微孔滤膜。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:
所述阳离子表面活性剂为十八烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六酸酰胺丙基三甲基氯化铵中的一种或多种。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:
所述聚合助剂包含螯合剂、链转移剂、偶氮类引发剂和氧化还原引发剂;
所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠和/或N-羟乙基乙胺三乙酸三钠;
所述链转移剂为甲酸钠和/或异丙醇;
所述偶氮类引发剂为偶氮二异丁脒二盐酸盐、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈中的一种或多种;
所述氧化还原引发剂中的氧化剂为过硫酸铵和/或过硫酸钾,所述氧化还原引发剂中的还原剂为硫酸亚铁和/或亚硫酸氢钠。
7.由权利要求1至6中任一项所述的制备方法制得的造纸助留剂。
8.由权利要求1至6中任一项所述的制备方法制得的造纸助留剂在造纸工艺中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东诺尔生物科技有限公司,未经山东诺尔生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110781583.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种模拟管腔产品盲端的温度检测试验装置及方法
- 下一篇:旋转式三维光激发装置