[发明专利]AVC-29作为疫苗佐剂的用途以及含有该佐剂的疫苗组合物

权利要求书

1.一种含有AVC-29或其药学上可接受的盐以及抗原的免疫原性或免疫刺激组合物，其中，所述AVC-29结构如下所示：

所述抗原具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

2.权利要求1所述的免疫原性或免疫刺激组合物，其以单位剂量形式存在。

3.权利要求2所述的免疫原性或免疫刺激组合物，每单位剂量的免疫原性或免疫刺激组合物中含有0.1-500μg的AVC-29或其药学上可接受的盐。

4.权利要求2所述的免疫原性或免疫刺激组合物，每单位剂量的免疫原性或免疫刺激组合物中含有1-100μg的AVC-29或其药学上可接受的盐。

5.权利要求2所述的免疫原性或免疫刺激组合物，每单位剂量的免疫原性或免疫刺激组合物中含有5-50μg的AVC-29或其药学上可接受的盐。

6.根据权利要求1所述的免疫原性或免疫刺激组合物，其中AVC-29或其药学上可接受的盐与抗原的质量比为(0.1-100)：1。

7.权利要求1所述的免疫原性或免疫刺激组合物，其中AVC-29或其药学上可接受的盐与抗原的质量比为(0.1-10)：1。

8.权利要求1所述的免疫原性或免疫刺激组合物，其中AVC-29或其药学上可接受的盐与抗原的质量比为(0.5-5)：1。

9.根据权利要求1所述的免疫原性或免疫刺激组合物，其为可注射制剂、可吸入制剂或口服制剂形式。

10.根据权利要求1所述的免疫原性或免疫刺激组合物，其为粉针剂、混悬剂、水针剂、喷雾剂、气雾剂、粉雾剂、粘贴片剂、舌下片剂或膜剂。

11.根据权利要求1所述的免疫原性或免疫刺激组合物，其中还含有缓冲剂、等渗剂、防腐剂、稳定剂和增溶剂中的一种或多种。

12.权利要求1-11任一项所述的免疫原性或免疫刺激组合物的制备方法，其包括以下步骤：

将AVC-29或其药学上可接受的盐与抗原和任选地其它成分在生理盐水中混合，得到所述免疫原性或免疫刺激组合物。

13.权利要求1-11任一项所述的免疫原性或免疫刺激组合物在制备疫苗中的用途。

14.权利要求13所述的用途，其中所述疫苗为灭活疫苗、减毒活疫苗或基因重组疫苗。

15.权利要求13所述的用途，所述疫苗为预防性或治疗性疫苗。

16.权利要求13所述的用途，所述疫苗用于预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19。

17.权利要求13所述的用途，其中所述AVC-29或其药学上可接受的盐、或免疫原性或免疫刺激组合物引发或增强受试者的免疫应答。

18.权利要求17所述的用途，所述免疫应答为非特异性免疫应答。

19.权利要求17所述的用途，所述免疫应答是抗原特异性免疫应答。

20.权利要求17所述的用途，所述免疫应答包括B细胞的活化、T细胞的活化、抗体的产生和/或细胞因子的释放。