[发明专利]非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料，其特征在于，所述非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料包括钼酸钴-磷钼酸复合纳米片和表面修饰所述复合纳米片的生物相容性聚合物；钼酸钴和磷钼酸的质量比为1：2-1：4；所述钼酸钴-磷钼酸复合纳米片和生物相容性聚合物的质量比为1：5 - 1：15。

2.根据权利要求1所述的非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料，其特征在于，所述生物相容性聚合物包括聚醚F127、大豆磷脂、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇中的至少一种，优选为聚醚F127。

3.根据权利要求1或2所述的非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料，其特征在于，所述钼酸钴-磷钼酸复合纳米片是在纳米片中均匀分散且相互交织的复合物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料，其特征在于，所述非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料同时具有谷胱甘肽消耗能力和活性氧产生能力；优选地，非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料与肿瘤内过表达的谷胱甘肽发生氧化还原反应消除谷胱甘肽，并在其与谷胱甘肽的氧化还原反应过程中增加活性氧的产生。

5.根据权利要求4所述的非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料，其特征在于，非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料与谷胱甘肽发生氧化还原反应后的产物与过氧化氢进一步反应通过罗素机制产生单线态氧¹O₂活性氧物种。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将钼源、钴源和有机溶剂混合得到混合溶液；将混合溶液转移至高压釜中进行反应，反应结束后离心洗涤，收集反应产物；将反应产物与生物相容性聚合物分散混合，得到所述非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述钼源为含钼的多金属氧酸盐，钼源的浓度为0.01-0.02 mM；所述钴源为钴盐，钴源的浓度为0.06-0.07 mM；所述有机溶剂为丙酮、乙醇胺和油胺的混合物，优选地，丙酮、乙醇胺和油胺的体积比为（1–4）：（1–4）：（1–4）。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，反应温度为160-200 ^oC，反应时间为3-12 h。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的制备方法，其特征在于，将反应产物与生物相容性聚合物在有机溶剂中分散混合并随后去除有机溶剂；所述有机溶剂包括二氯甲烷、乙醇、三氯甲烷、环己烷中的至少一种。

10.根据权利要求1至5中任一项所述的非铁基谷胱甘肽消耗协同活性氧物种增强复合材料作为铁死亡诱导剂的生物应用。