[发明专利]一种真空联合MSG胁迫制备富含γ-氨基丁酸发芽红小豆气流超微全粉的方法在审
申请号: | 202110762580.8 | 申请日: | 2021-07-06 |
公开(公告)号: | CN113383911A | 公开(公告)日: | 2021-09-14 |
发明(设计)人: | 张东杰;姜秀杰 | 申请(专利权)人: | 黑龙江八一农垦大学 |
主分类号: | A23L11/70 | 分类号: | A23L11/70;A23L11/00;A23L33/00;A23L5/00;A23L33/175 |
代理公司: | 大庆市远东专利商标事务所(普通合伙) 23202 | 代理人: | 周英华 |
地址: | 163000 黑*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 真空 联合 msg 胁迫 制备 富含 氨基 丁酸 发芽 红小豆 气流 超微全粉 方法 | ||
本发明公开了真空联合MSG胁迫制备富含γ‑氨基丁酸发芽红小豆气流超微全粉的方法,具体包括以下步骤:(1)浸泡处理,先将红小豆用水冲洗,然后用次氯酸钠溶液浸泡,再用水冲洗;添加水后在一定温度、时间及pH条件下进行浸泡处理;(2)发芽处理,将浸泡红小豆沥干水分,取出后摊于铺有纱布的培养皿中先真空环境下发芽一定时间,转移到正常培养箱中持续发芽,期间喷洒MSG;(3)后处理,将发芽红小豆依次进行热风干燥、粉碎、气流超微粉碎,即得富含γ‑氨基丁酸发芽红小豆气流超微全粉。本发明利用真空胁迫发芽可刺激内源性酶活性,同时发芽期间喷晒MSG可为GABA提供更多底物,从而进一步提高GABA合成,γ‑氨基丁酸含量342~425mg/100g,是未发芽红小豆13~17倍。
技术领域
本发明涉及食品加工技术领域,特别是涉及一种真空联合MSG胁迫制备富含γ-氨基丁酸发芽红小豆气流超微全粉的方法。
背景技术
红小豆(
发明内容
本发明旨在于克服现有技术的不足,旨在利用黑龙江省特色红小豆资源作为γ-氨基丁酸富集原料,优化真空联合MSG(谷氨酸钠)胁迫发芽富集GABA工艺,辅以气流超微粉碎技术,提供了一种真空联合MSG胁迫制备富含γ-氨基丁酸发芽红小豆气流超微全粉的方法。
本发明的一种真空联合MSG胁迫制备富含γ-氨基丁酸发芽红小豆气流超微全粉的方法,具体包括以下步骤:
(1)浸泡
先将红小豆用水冲洗,然后用次氯酸钠溶液消毒,用水冲洗后;再将红小豆中添加水后加热、在温度为20~40℃下浸泡8~20h,浸泡液pH控制在 3~10;
(2)发芽
将经步骤(1)处理的红小豆沥干水分后,在真空环境下发芽8~24 h,再转移到常压培养箱中持续发芽,期间喷洒谷氨酸钠;
(3)制粉
将经步骤(2)处理的发芽红小豆依次进行热风干燥、粉碎、气流超微粉碎,即制得富含γ-氨基丁酸发芽红小豆气流超微全粉。
作为本发明的进一步改进,步骤(1)中所述次氯酸钠溶液的体积分数1%,浸泡的时间为10~20min。
作为本发明的进一步改进,步骤(1)中所述浸泡液为CaCl2 2.0mmol/L,余量为去离子水。
作为本发明的进一步改进,步骤(2)中所述真空环境,是抽真空至- 0.1 MP,温度为30~35℃。
作为本发明的进一步改进,步骤(2)中将沥干水分的红小豆,摊于铺有纱布的培养皿中真空发芽8~24 h,所述纱布用pH为3~5、浓度为0.01~0.05 mol/L的PBS缓冲溶液润湿。
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