[发明专利]一种血液灌流树脂及其制备方法和应用有效
申请号: | 202110730490.0 | 申请日: | 2021-06-29 |
公开(公告)号: | CN113372474B | 公开(公告)日: | 2023-10-20 |
发明(设计)人: | 寇佐今;王春红;刘琼;李延军;刘龙;侯亮来 | 申请(专利权)人: | 西安蓝晓科技新材料股份有限公司;南开大学 |
主分类号: | C08F112/36 | 分类号: | C08F112/36;C08F2/20;C08J9/28;C08J9/40;B01J20/26;B01J20/30;A61M1/36;C08L25/02 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 李红团;周卫赛 |
地址: | 710075 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血液 灌流 树脂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种血液灌流树脂,其特征在于,包括聚二乙烯苯和聚乙烯吡咯烷酮,所述血液灌流树脂的交联度≥80%,所述血液灌流树脂中聚乙烯吡咯烷酮的重量百分含量不低于16%。
2.根据权利要求1所述的血液灌流树脂,其特征在于,所述聚二乙烯苯和聚乙烯吡咯烷酮通过共价键结合且形成交联网络结构;和/或,聚乙烯吡咯烷酮以长链方式与聚二乙烯苯交联网络形成物理缠绕。
3.根据权利要求1或2所述的血液灌流树脂,其特征在于,所述血液灌流树脂中聚乙烯吡咯烷酮的重量百分含量为16-44%,优选为35-44%。
4.根据权利要求1-3中任一所述的血液灌流树脂,其特征在于,所述血液灌流树脂的粒径范围为0.18~0.85mm,比表面积为637-934m2/g。
5.根据权利要求1-4中任一所述的血液灌流树脂,其特征在于,所述血液灌流树脂对牛血清白蛋白吸附量不高于52mg/g,对游离胆红素的吸附量不低于24mg/g,对总胆红素的吸附量不低于7mg/g。
6.一种血液灌流树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
基球制备步骤:将分散剂溶于水中,得到水相;将纯度大于等于80%的二乙烯苯与致孔剂和引发剂混合,得到油相;将所述油相加入到所述水相中,进行悬浮聚合,清洗,干燥,得到基球;
血液灌流树脂制备步骤:将乙烯基吡咯烷酮、引发剂和溶胀剂混合,得到混合溶液,将所述基球置于所述混合溶液中溶胀,溶胀结束后加入分散介质,升温进行交联反应,清洗得到血液灌流树脂。
7.根据权利要求6所述的血液灌流树脂的制备方法,其特征在于,基球制备步骤中,
所述分散剂为聚乙烯醇,所述致孔剂为甲苯,所述引发剂为过氧化二苯甲酰,水相中分散剂的质量百分数为0.5-2%,优选为0.8-1.5%;油相中二乙烯苯与致孔剂的质量比为100:200-400,优选为100:200-300;油相中二乙烯苯与引发剂的质量比为100:0.5-2,优选为100:0.8-1.4;水相与油相的质量比为2-4:1,优选为2.5-3.5:1。
8.根据权利要求6或7所述的血液灌流树脂的制备方法,其特征在于,基球制备步骤中,
悬浮聚合的温度为75-90℃,时间为6-11h,优选地,悬浮聚合过程中,先升温至76-80℃,保温1-3h,再升温至81-85℃,保温3-4h,升温至86-90℃,保温3-4h;更优选地,悬浮聚合的升温过程中,升温速度为0.4-0.6℃/min。
9.根据权利要求6-8中任一所述的血液灌流树脂的制备方法,其特征在于,血液灌流树脂制备步骤中,
溶胀剂为N,-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中一种或几种的混合物,优选地,所述溶胀剂还包括甲苯;所述引发剂包括偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯或过氧化二苯甲酰中一种或几种的混合物;分散介质为液体石蜡。
10.根据权利要求6-9中任一所述的血液灌流树脂的制备方法,其特征在于,血液灌流树脂制备步骤中,乙烯基吡咯烷酮与基球的质量比为1-3.4:1,优选为2-3:1;引发剂与基球的质量比为0.1-0.15:1;溶胀剂与基球的质量比为2.5-5:1,优选为3.5-4.5:1;分散介质与基球的质量比为15-30:1。
11.根据权利要求6-10中任一所述的血液灌流树脂的制备方法,其特征在于,血液灌流树脂制备步骤中,所述溶胀的温度为10-30℃,时间为至少1h;和/或,所述交联反应的温度为65-75℃,时间为7-9h。
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