[发明专利]一种N,N-二烃基酰胺羧酸化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110702548.0 | 申请日： | 2021-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN113321593B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | 王艳良;肖文涛;吴玉远;林锦池 | 申请（专利权）人： | 福建省长汀金龙稀土有限公司 |
| 主分类号： | C07C233/05 | 分类号： | C07C233/05;C07C233/09;C07C231/02;C22B3/32;C22B59/00 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 赵颖 |
| 地址： | 366300 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 二烃基酰胺 羧酸 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种N,N-二烃基酰胺羧酸化合物，其特征在于，所述N,N-二烃基酰胺羧酸化合物具有如式I所示的结构：
其中，R1和R2独立地为直链、饱和、未取代的C4烃基；
R3为下述基团中的任意一种，其中，代表基团连接位置：
n为1～10的自然数。
2.根据权利要求1所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物，其特征在于，所述n为1～6的自然数。
3.根据权利要求1或2所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法为：
将式II所示的N,N-二烃基仲胺和式III所示的二酸酐化合物混合反应，得到式I所示的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物，反应式如下：
其中，R1、R2、R3为权利要求1或2中所定义的基团，n为权利要求1或2中所定义的自然数；
或，将式II所示的N,N-二烃基仲胺和式IV所示的羧酸单酰氯化合物混合反应，得到式I所示的N,N-二烃基酰胺羧酸，反应式如下：
其中，R1、R2、R3为权利要求1或2中所定义的基团，n为权利要求1或2中所定义的自然数。
4.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式III所示的二酸酐化合物的摩尔比为1:(0.8-1.2)。
5.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式IV所示的羧酸单酰氯化合物的摩尔比为1:(0.8-1.2)。
6.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式III所示的二酸酐化合物混合反应的温度为80-100℃，混合反应的时间为0.5-4h。
7.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式IV所示的羧酸单酰氯化合物混合反应的温度为80-100℃，混合反应的时间为0.5-4h。
8.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式III所示的二酸酐化合物混合反应在无溶剂存在条件下进行。
9.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式III所示的二酸酐化合物混合反应在溶剂中进行。
10.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式IV所示的羧酸单酰氯化合物混合反应在无溶剂存在条件下进行。
11.根据权利要求3所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述式II所示的N,N-二烃基仲胺和式IV所示的羧酸单酰氯化合物混合反应在溶剂中进行。
12.根据权利要求9或11所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂均为惰性溶剂。
13.根据权利要求12所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物的制备方法，其特征在于，所述惰性溶剂选自己烷、二氯甲烷、石油醚、甲苯、二甲苯或煤油中的任意一种或至少两种的组合。
14.根据权利要求1或2所述的N,N-二烃基酰胺羧酸化合物在制备分离稀土元素萃取剂中的应用。
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