[发明专利]一种双相载药凝胶珠的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 202110693673.X | 申请日： | 2021-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN113679842B | 公开（公告）日： | 2022-11-15 |
| 发明（设计）人： | 王万能;张秋寒;唐一山;成福 | 申请（专利权）人： | 重庆理工大学 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K38/28;A61K9/50;A61K9/06;A61K47/34;A61K47/36;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400054 *** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 双相载药 凝胶 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种双相载药凝胶珠的制备方法，其特征在于，所述制备方法为；
a、取海藻酸钠溶于80℃水中，加入k-卡拉胶，搅拌30min，冷却后加入药物，100rpm搅拌30min，超声脱气10-15min，将混合物缓慢加入交联剂中，搅拌30min，蒸馏水清洗，去除硬化剂，得到内相载药凝胶珠；
b、将内相载药凝胶珠放入k-卡拉胶溶液中浸泡5-10min，再放入质量分数为1％的ε-聚赖氨酸溶液中浸泡15-20min，至少重复5次，蒸馏水洗涤、干燥，得到双相载药凝胶珠。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述海藻酸钠与k-卡拉胶的浓度之比为3：1。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述交联剂为含有ε-聚赖氨酸和CaCl2的溶液，所述溶液中ε-聚赖氨酸的质量分数为1％，所述CaCl2的浓度为0.15mol/L。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述k-卡拉胶溶液中k-卡拉胶的质量分数为1％。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂的pH为4。
6.如权利要求1～4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述药物为蛋白质、多肽类药物。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述蛋白质类药物为胰岛素。
8.权利要求1～7任一项所述的制备方法所制备的双相载药凝胶珠。
9.如权利要求8所述的双相载药凝胶珠，其特征在于，所述双相载药凝胶珠在胃液中2小时内药物不会释放。
10.权利要求8所述的双相载药凝胶珠在制备口服给药载体中的应用。
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