[发明专利]一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法

权利要求书

1.一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，包括以下步骤：

羊水细胞培养：将取样的羊水细胞采用细胞原位培养载玻片法制备于卡扣式玻片培养盒内；

绒毛取样培养：首先采用CVS获得绒毛样本，然后对绒毛样本进行清洁获得纯净的绒毛，然后采用细胞原位培养载玻片法对纯净的绒毛进行培养；

脐血的取样培养：首先采用超声引导下穿刺获得脐血样本，然后将获得的脐血样本加入到具有培养基的卡扣式玻片培养盒内进行培养；

核型分析：对上述羊水、绒毛和脐血的中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析。

2.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述羊水细胞中含有来自于羊膜、胎儿皮肤、肺、膀胱和消化道的单个脱落细胞，能够全面直观地检测染色体组的数目及结构异常。

3.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述绒毛像是从一根主干分出来的枝叶在介质中漂浮并有轻微分支的组织。

4.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述绒毛清洁的具体步骤为：去除绒毛包裹的血块并在解剖显微镜下将绒毛与母体蜕膜分离。

5.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述染色体计数分析的具体步骤为：利用荧光标记的特异性寡核苷酸片段作为探针，与染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交，通过荧光系统检测，对待测DNA进行定性或相对定位分析。

6.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述羊水在分析时取15个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。

7.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述绒毛在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。

8.根据权利要求1所述的一种应用卡扣式载玻片培养盒检测细胞遗传学异常的方法，其特征在于，上述脐血在分析时取20个中期细胞进行计数，取5个中期细胞进行分析，取2个中期细胞进行核型分析。