[发明专利]抑菌卫生巾及其制备方法

权利要求书

1.一种抑菌卫生巾，由吸水层、抑菌保健层、透气高吸收层、底层构成；第一层为吸水层，第二层为抑菌保健层，第三层为透气高吸收层，第四层为底层；其特征在于，所述吸水层的制备方法包括以下步骤：

(1)按1g：(20-30)mL将ES无纺布置于40-45wt％亲水整理液中浸泡30-60min，控制轧余率为50-70％，150-180℃烘焙20-30s，得到亲水无纺布；所述亲水整理液为DP-1001亲水整理剂；

(2)将85～95重量份高吸水性树脂、5～15重量份的电气石粉混合均匀后用步骤(1)所述亲水无纺布边缘贴合后对边缘进行高温挤压，实现密封，即得所述吸水层；

所述高吸水性树脂的制备方法包括如下步骤：

(1)称取2～4g竹粉加入到80～120mL pH为4.0～5.5的柠檬酸钠缓冲液中搅拌混合均匀；加入0.5～1g纤维素酶后在40～60℃恒温水浴振荡器中反应2～5h；灭活、离心，取沉淀，干燥后即得酶处理后的竹浆纤维；

(2)将2～4g酶处理后的竹浆纤维添加到80～120mL-15℃～0℃的尿素溶液中搅拌反应1～3h；接着用硫酸水溶液调节溶液pH至7，离心，取沉淀，干燥后得到改性竹浆纤维；所述尿素溶液为氢氧化钠、尿素、水按质量比5～10：10～15：60～100混合搅拌均匀得到；

(3)将3～8g改性竹浆纤维加入80～120mL水中搅拌均匀，通氮除去氧气；在50～65℃、氮气氛围、100～500r/min的条件下加入0.03～0.07g过硫酸钾，搅拌冷凝回流5～20min；然后加入30～50g中和度为50～80％的丙烯酸溶液、0.02～0.03g N,N-亚甲基双丙烯酰胺，当体系出现凝胶后继续反应4～8h；将混合溶液到入100mL无水乙醇中，搅拌均匀后静置8～24h，过滤后将滤饼用剪刀剪碎，真空干燥后用粉碎机粉碎至325～800目，得到所述高吸水树脂。

2.如权利要求1所述的抑菌卫生巾，其特征在于，所述抑菌保健层的制备方法，包括以下步骤：

(1)按1g：(20-30)mL将竹炭纤维置于10-20wt％的氢氧化钠水溶液中并在100-120℃搅拌5-10min，洗涤、干燥，得到预处理竹炭纤维；

(2)将预处理竹炭纤维在45-50℃置于抗菌整理液中浸渍40-60min，其中预处理竹炭纤维、抗菌整理液的质量比为1:(8-12)，80-115℃干燥2-3h，得到所述抑菌保健层；所述抗菌整理液由下述方法制备而成：将1-5g中药提取物、1-6g 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、0.5-2g乙二胺二琥珀酸三钠、1-3g甘油加入80-100g水中，混合均匀，得到抗菌整理液；

所述中药提取物的制备方法，包括以下步骤：将中药烘干，粉碎，得到中药粉末；将中药粉末与水按质量比1:(5-25)混合均匀进行微波处理，其中微波功率为800-1000W，微波处理时间1-2min；减压浓缩至相对密度为1-1.05g/mL，得到中药提取物；所述的中药为灵芝、姜黄、高良姜、薄荷、香薷、山银花、蒲公英中的一种或两种或两种以上混合物。

3.如权利要求1所述的抑菌卫生巾，其特征在于，所述透气高吸收层的制备方法，包括以下步骤：

(1)按1g：(20-30)mL将透气高吸收层材料置于10-20wt％的氢氧化钠水溶液中并在100-120℃搅拌5-10min，洗涤、干燥，得到碱性透气高吸收层；采用常压等离子体射流处理碱性透气高吸收层80-120s，得到预处理透气高吸收层材料；其中以氦气为载体，氧气为反应气体；且氦气与氧气按体积比(97-99)：(1-3)混合；

(2)按1g：(20-30)mL将预处理透气高吸收层材料加入到2-5wt％硝酸铈铵水溶液中浸泡1-2h，控制轧余率为60-100％，干燥，得到改性透气高吸收层材料；按1g：(20-30)mL将改性透气高吸收层材料加入到3-7wt％AA-g-EPDM/细菌纤维素复合物水溶液中浸泡1-2h，控制轧余率为60-100％，80-100℃干燥30-60min，得到透气高吸收层。

4.如权利要求3所述的抑菌卫生巾，其特征在于，所述透气高吸收层材料由莫代尔纤维、甲壳素纤维按质量比(60-90)：(5-20)混合后通过水刺无纺布生产工艺压制得到。