[发明专利]一种融合蛋白TpG、其编码基因、重组质粒、菌株及应用在审
申请号: | 202110673365.0 | 申请日: | 2021-06-17 |
公开(公告)号: | CN113372455A | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
发明(设计)人: | 丁国斌;朱晨晨;李卓玉;武庚风;李彬春 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/16;A61K47/64;A61P35/00;C12R1/19 |
代理公司: | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 崔瑞迎 |
地址: | 030000*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 融合 蛋白 tpg 编码 基因 重组 质粒 菌株 应用 | ||
1.一种融合蛋白TpG,其特征在于,所述融合蛋白TpG的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的融合蛋白TpG,其特征在于,由硫氧还蛋白标签、低pH插入肽和植物毒素Gelonin三部分组成。
3.编码权利要求1所述融合蛋白TpG的基因,其特征在于,所述基因的核苷酸序列如SEQID NO.2所示。
4.含有权利要求3所述基因的重组质粒,其特征在于,构建方法如下:
化学合成如SEQ ID NO.2第478位到第1344位所示的pHLIP-Gelonin序列,将其连接在pUC57空质粒上,得到pUC57-pHLIP-Gelonin重组质粒,将pUC57-pHLIP-Gelonin重组质粒和pET32a质粒分别用相同的内切酶进行双酶切,然后将基因pHLIP-Gelonin与质粒pET32a连接,得到重组质粒pET32a-pHLIP-Gelonin。
5.含有权利要求4所述质粒的基因工程菌株,其特征在于,是将权利要求4的质粒转化到大肠杆菌中,得到含有融合蛋白TpG基因的基因工程菌株。
6.权利要求5所述基因工程菌株的表达产物在制备治疗癌症的药物中的应用,其特征在于,所述表达产物为融合蛋白TpG。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述癌症包括但是不限定于卵巢癌、肺癌和结肠癌。
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