[发明专利]咪唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
申请号: | 202110659950.5 | 申请日: | 2021-06-15 |
公开(公告)号: | CN113801136B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 杨方龙;刘继红;贺峰;陶维康 | 申请(专利权)人: | 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/444;A61K31/4439;A61P3/10;A61P3/04;A61P9/00;A61P9/10;A61P1/16;A61P25/16;A61P25/28;A61P5/50;A61P9/12;A61P3/06 |
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地址: | 222047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 杂芳基类 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
1.一种通式(I)所示的化合物或其或其可药用的盐:
其中:
Q为Q1或Q2,
环B为5元杂芳基;
环A为苯基;
M为N原子或C原子;
为单键或双键;当M为N原子,为单键,当M为C原子,为单键或双键;
Y为O原子;
Z1、Z2、Z3和Z4相同或不同,且各自独立地为CR8或N;
W1和W2为O原子;
Rm和Rn相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素和C1-6烷基;
Ra和Rb相同或不同,且各自独立地为氢原子或C1-6烷基;
R1选自氢原子、C1-6烷基和3至6元环烷基,其中所述的C1-6烷基任选被一个或多个3至6元杂环基所取代;
R2相同或不同,且各自独立地为氢原子或C1-6烷基;
R3和R6相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6羟烷基和氰基;
R4选自氢原子、卤素和C1-6烷基;
R5相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素、C1-6烷基和C1-6卤代烷基;
R8相同或不同,且各自独立地选自氢原子或卤素;
n为0、1、2、3或4;
m为0、1、2、3、4或5;
t为0、1、2或3;且
p为0、1、2、3、4或5。
2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐,其中环B为噻吩基。
3.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐,其为通式(II)所示的化合物或其或其可药用的盐:
其中:
R1、R2、Rm、Rn、M、Q和n如权利要求1中所定义。
4.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐,其中Rm和Rn为氢原子。
5.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐,其中选自:R2和n如权利要求1中所定义。
6.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐,其中Z1、Z2和Z3为CR8,Z4为N原子,R8相同或不同,且各自独立地为氢原子或卤素。
7.根据权利要求1或2所述的通式(I)所示的化合物或其可药用的盐,其中Q为Q3或Q4:
r为0、1、2或3;
R3至R6、R8、Ra、Rb、m、p和t如权利要求1中所定义。
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