[发明专利]一种呼吸道合胞病毒的人源单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.结合呼吸道合胞病毒F蛋白的抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区，所述重链可变区的HCDR1、HCDR2和HCDR3选自如下组合之一：

(1)HCDR1的氨基酸序列为:GFTFSSYA；

HCDR2的氨基酸序列为:ISYDGSNT；

HCDR3的氨基酸序列为:ARDYCSRGTCYHDY；

(2)HCDR1的氨基酸序列为:GYTFTTYD；

HCDR2的氨基酸序列为:LNPDNGNT；

HCDR3的氨基酸序列为:TRAPWWWYFDY；以及

(3)HCDR1的氨基酸序列为:GFSFTNYG；

HCDR2的氨基酸序列为:ISYDDGSDK；

HCDR3的氨基酸序列为:VRDPTGDY。

2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，还包括轻链可变区，所述重链可变区的HCDR1、HCDR2和HCDR3和所述轻链可变区的LCDR1、LCDR2和LCDR3选自如下组合之一：

(1)LCDR1的氨基酸序列为:QDIRND；

LCDR2的氨基酸序列为:AAS；

LCDR3的氨基酸序列为:LQDYNYPQTFG；

HCDR1的氨基酸序列为:GFTFSSYA；

HCDR2的氨基酸序列为:ISYDGSNT；

HCDR3的氨基酸序列为:ARDYCSRGTCYHDY；

(2)LCDR1的氨基酸序列为:SGSIASNY；

LCDR2的氨基酸序列为:EDN；

LCDR3的氨基酸序列为:QSYDTSNAVFG；

HCDR1的氨基酸序列为:GYTFTTYD；

HCDR2的氨基酸序列为:LNPDNGNT；

HCDR3的氨基酸序列为:TRAPWWWYFDY；以及

(3)LCDR1的氨基酸序列为:SLNIGSNY；

LCDR2的氨基酸序列为:KNN；

LCDR3的氨基酸序列为:AAWDDSLSGVVFG；

HCDR1的氨基酸序列为:GFSFTNYG；

HCDR2的氨基酸序列为:ISYDDGSDK；

HCDR3的氨基酸序列为:VRDPTGDY。

3.如权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包括SEQ IDNO：4、6或8所示的序列者包括与SEQ ID NO：4、6或8所示序列有至少90％序列一致性的氨基酸序列。

4.如权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中

所述重链可变区包括SEQ ID NO：4所示的序列或者包括与SEQ ID NO：4有至少90％序列一致性的氨基酸序列，所述轻链可变区包括SEQ ID NO：5所示的序列或者包括与SEQ IDNO：5有至少90％序列一致性的氨基酸序列；

所述重链可变区包括SEQ ID NO：6所示的序列或者包括与SEQ ID NO：6有至少90％序列一致性的氨基酸序列，所述轻链可变区包括SEQ ID NO：7所示的序列或者包括与SEQ IDNO：7有至少90％序列一致性的氨基酸序列；或者

所述重链可变区包括SEQ ID NO：8所示的序列或者包括与SEQ ID NO：8有至少90％序列一致性的氨基酸序列，所述轻链可变区包括SEQ ID NO：9所示的序列或者包括与SEQ IDNO：9有至少90％序列一致性的氨基酸序列。

5.如权利要求1-4任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的重链恒定区包括SEQ ID NO：10所示的序列或者包括与SEQ ID NO：10有至少90％序列一致性的氨基酸序列；所述抗体的轻链恒定区包括SEQ ID NO：11或12所示的序列或者包括与SEQ ID NO：11或12有至少90％序列一致性的氨基酸序列。

6.如权利要求1-5任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体为人源抗体。

7.如权利要求1-6任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述F蛋白为融合前构象。