[发明专利]一种荧光传感系统及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种荧光传感系统，其特征在于其由包覆香豆素6的巯基修饰纳米荧光脂质体CM6@Lip-SH分散液与氨基功能化金包四氧化三铁纳米粒子NH₂-Au@Fe₃O₄分散液组成；

其中CM6@Lip-SH分散液的脂质浓度为10mg mL^-1，是将CM6@Lip-SH分散在0.01mol L^-1的PBS溶液中得到；其中NH₂-Au@Fe₃O₄分散液的浓度为5mg mL^-1，是将NH₂-Au@Fe₃O₄分散在水中得到；

其中包覆香豆素6的巯基修饰纳米荧光脂质体CM6@Lip-SH是通过如下方法制备得到的：

(1)将20mg胆固醇，60-140mg大豆磷脂，1-10mg二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基，0.01-0.2mg香豆素6溶于15mL二氯甲烷中，超声至分散均匀；将该分散液转移至圆底烧瓶且置于旋转蒸发仪中将溶剂完全挥发，形成一层薄膜附在瓶壁，往圆底烧瓶中加入1-3mL的0.01mol L^-1PBS缓冲溶液，pH＝7.4，和20-50μL浓度为10mmol L^-1的三(2-羧乙基)膦溶液，继续水合1小时，最后得到绿色的凝胶状液体；

(2)将(1)所得的凝胶状液体在细胞破碎仪下超声3min，超声完成后再通过0.22μm的滤膜3-6次，随后在0.01mol L^-1PBS缓冲溶液，pH＝7.4，中透析3-6小时以去除杂质影响，最后分散在上述PBS溶液中制备获得CM6@Lip-SH纳米材料，脂质浓度为10mg mL^-1。

2.权利要求1所述荧光传感系统在检测展青霉素中的应用。

3.一种用权利要求1所述荧光传感系统检测展青霉素的方法，该方法包括如下步骤：

(1)将100-300μL包覆香豆素6的巯基修饰纳米荧光脂质体CM6@Lip-SH分散液滴加到50μL待测溶液中，搅拌反应一段时间后再加入800-1000μL氨基功能化金包四氧化三铁纳米粒子NH₂-Au@Fe₃O₄分散液，在室温下摇床震荡反应1-2小时；

(2)用磁铁吸附(1)中反应所得的混合分散液，并弃去上清液，用100-300μL的0.01molL^-1PBS缓冲液pH＝7.4对磁力吸附的复合物进行复溶，测量并记录其在505nm处的荧光强度；

(3)首先利用固定的已知浓度的展青霉素标准溶液进行以上操作步骤，记录不同浓度下最终得到的荧光强度，然后通过分析与拟合得到不同展青霉素浓度C_patulin和其对应的荧光强度相对空白的变化量ΔF之间的标准曲线以及计算公式ΔF＝a*C_patulin+b，最后将待测果汁样品溶液进行以上(1)和(2)操作步骤所得到的荧光强度代入上述标准曲线计算测定待测溶液中展青霉素浓度。

4.根据权利要求3所述的检测展青霉素的方法，其中荧光测量在F-7000分光光度计上进行，进行实验时的激发波长为450-460nm，收集荧光强度信号时的发射波长为500-510nm；激发和发射的狭缝宽度为10nm；扫描速度为800-1400nm min^-1，响应时间为0.5s；光电倍增管PMT电压为400V。