[发明专利]一种粘附-非粘附一体化水凝胶及其制备方法和在伤口修复中的应用

权利要求书

1.一种粘附-非粘附一体化水凝胶，其特征在于：该水凝胶同时由具有组织粘附性的水凝胶和具有非组织粘附性的水凝胶组成，两部分水凝胶通过动态交联和自由基聚合作用相连接；其中，具有组织粘附性的水凝胶含有多糖高分子、带双键的单体、带双键的碱基物质、引发剂和交联剂物质；具有非组织粘附性的水凝胶含有多糖高分子、带双键的单体、带双键的两性离子单体、引发剂和交联剂物质；以质量百分含量计，具有组织粘附性的水凝胶中，带双键的碱基物质为1～30％、带双键的单体1～50％、引发剂0.01～5％、交联剂0.005～0.5％、多糖0.1～30％，其余为水，总质量百分含量之和为100％；以质量百分含量计，具有非组织粘附性的水凝胶中，带双键的单体1～30％、带双键的两性离子单体1～50％、引发剂0.01～5％、交联剂0.005～0.5％、多糖0.1～40％，其余为水，总质量百分含量之和为100％；所述多糖高分子为带醛基基团的氧化多糖与带氨基基团的多糖组合。

2.根据权利要求1所述的粘附-非粘附一体化水凝胶，其特征在于：所述的带双键的单体包括但不限于甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯；所述的引发剂为过硫酸铵和过硫酸钾的任意一种；所述的交联剂为N,N’-双丙烯酰胺和N,N’-双甲基丙烯酰胺的任意一种。

3.根据权利要求1所述的粘附-非粘附一体化水凝胶，其特征在于：所述的带醛基基团的氧化多糖包括但不限于氧化透明质酸、氧化葡聚糖、氧化海藻酸钠、氧化魔芋葡甘露聚糖的任意一种；所述的带氨基基团的多糖包括但不限于壳聚糖、羧甲基壳聚糖、6-氨基己酰葡聚糖、丁二胺化海藻酸钠的任意一种。

4.根据权利要求1所述的粘附-非粘附一体化水凝胶，其特征在于：所述的带双键的碱基物质为丙烯酰化腺嘌呤、甲基丙烯酰化腺嘌呤、丙烯酰化鸟嘌呤、甲基丙烯酰化鸟嘌呤、丙烯酰化胞嘧啶、甲基丙烯酰化胞嘧啶、丙烯酰化胸腺嘧啶、甲基丙烯酰化胸腺嘧啶、丙烯酰化尿嘧啶、甲基丙烯酰化尿嘧啶的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的粘附-非粘附一体化水凝胶，其特征在于：所述的带双键的两性离子单体包括但不限于2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、3-[[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]二甲基铵]丙酸酯。

6.根据权利要求1-5中任意一项权利要求所述的粘附-非粘附一体化水凝胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)按比例称取各物质，配制具有组织粘附性的水凝胶的前驱液，即将多糖、带双键的碱基物质、带双键的单体、引发剂、交联剂加入水中，得到混合溶液A；

(2)配制具有非组织粘附性的水凝胶的前驱液，即将多糖、带双键的单体、带双键的两性离子单体、引发剂、交联剂加入水中，得到混合溶液B；

(3)将步骤(1)的混合溶液A注入模具，静止后形成水凝胶；

(4)在步骤(3)的水凝胶上方或侧方或其他位置注入步骤(2)中的混合溶液B，静止后形成水凝胶；

(5)对步骤(4)中水凝胶进行热引发，得到粘附-非粘附一体化水凝胶。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)和(4)中水凝胶形成的温度均为0～35℃，时间为5～120min；步骤(5)中热引发的温度为35～90℃，时间为0.5h～12h。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)和(4)可替换为(3′)和(4′)，

(3′)将步骤(2)的混合溶液B注入模具，静止后形成水凝胶，水凝胶形成的温度为0～35℃，时间为5～120min；

(4′)在步骤(3′)的水凝胶上方、周围或其他位置注入步骤(1)中的混合溶液A，静止后形成水凝胶，水凝胶形成的温度为0～35℃，时间为5～120min。