[发明专利]一种荧光碳点及其制备的检测环丙沙星的荧光试剂盒

说明书

本发明提供了一种荧光碳点及其制备的检测环丙沙星的荧光试剂盒，本方法通过配制简单的试剂盒，试剂盒分A和B两种溶液，其中A液为制备的无光碳点，利用萘类衍生物和多巴胺类似物反应制备得到，B液为硫酸铜溶液，将A液与B液混合后，加入环丙沙星，测试荧光光谱，可以根据建立的工作曲线计算出样本中的环丙沙星含量，实现对对其快速检测，适用性较强，检测效率高，灵敏度高。

技术领域

本发明涉及药物检测领域，具体涉及一种荧光碳点及其制备的检测环丙沙星的荧光试剂盒。

背景技术

药物在食品、环境等中的残留检测是药物分析的一项重要内容。长期食用抗生素残留超标的食品，以及长期生活在抗生素残留超标的环境中，都会给人类健康带来很大危害，因此，环丙沙星残留的检测日益引起人们的重视。

环丙沙星具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用低、临床疗效高等特点，使之成为目前国内外临床应用最广泛的一种喹诺酮类药物，我国药典中规定的标准检测方法为高效液相色谱法，此外，报道的方法还有：分光光度法、荧光光度法等。相较于高效液相色谱法，光谱法成本较底，更易于实施，无需富集分离操作，被广泛用于水质检测和医疗运用中，更易于实施。

发明内容

本发明提出了一种荧光碳点及其制备的检测环丙沙星的荧光试剂盒，本方法通过配制简单的试剂盒，试剂盒分A和B两种溶液，其中A液为制备的无光碳点，B液为硫酸铜溶液，将A液与B液混合后，加入环丙沙星，测试荧光光谱，可以根据建立的工作曲线计算出样本中的环丙沙星含量，实现对对其快速检测，适用性较强，检测效率高，灵敏度高。

实现本发明的技术方案是：

一种检测环丙沙星的荧光试剂盒，试剂盒分A和B两种溶液，其中A液为制备的无光碳点，A液无荧光，加入B液后反应15分钟，测试荧光光谱。然后在试剂盒的两种混合液中加入环丙沙星，由于环丙沙星与B液中的二价铜离子有较强的络合作用，反应后，混合液荧光减弱，测试方法为荧光关-开-关型。

所述溶液A的制备步骤为：将萘类衍生物和多巴胺类似物分别溶于无水乙醇中，两种溶液分别超声，使其完全溶解，将混合液转移至微波合成管中，于微波合成仪中60-190℃反应1-100min。反应结束后移出，10000转/分钟离心10分钟，去掉沉淀，超滤后保存为A液，或旋干保存粉末，使用时按照使用浓度溶解制备。

优选地，所述萘类衍生物包括胺基萘化合物和羟基萘化合物，所述多巴胺类似物包括多巴胺或多巴醌。

所述胺基萘化合物为1,3-二羟基萘及其同分异构体，羟基萘化合物为1，3-二羟基萘及其同分异构体；多巴胺为盐酸多巴胺，多巴醌为盐酸多巴醌。

所述萘类衍生物和多巴胺类似物的摩尔比为（100:1）-（1:100）微波反应温度为60-190℃，反应时间为1-100min。

B液为硫酸铜溶液：称取CuSO₄•5H₂O 0.0125 g，溶于5 mL超纯水中，超声使其完全溶解，得到B液。

优选地，本发明还提供一种荧光碳点，具体制备步骤如下将上述A液的制备。

具体的，本发明利用1,3-二羟基萘和盐酸多巴胺制备一种荧光碳点，步骤如下：

称取1,3-二羟基萘0.0100 g（0.062 mmol）和盐酸多巴胺0.0118 g（0.062 mmol），溶于5 mL无水乙醇。两种溶液分别超声，使其完全溶解，将混合液转移至微波合成管中，于微波合成仪中160℃反应30分钟。反应结束后移出，10000转/分钟离心10分钟，去掉沉淀，超滤后保存为A液，或旋干保存粉末，使用时按照使用浓度溶解制备。

本发明的有益效果是：