[发明专利]多肽、其制备方法和用途

权利要求书

1.对冠状病毒和HIV-1具有抑制活性的多肽衍生物，其为多肽的C末端胆固醇修饰物，其中，所述多肽在C末端通过接头与胆固醇部分进行连接，所述接头是(GSG)n或(GSGSG)n，其中n为1或2；

所述多肽是以SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

2.融合蛋白或缀合物，其包含权利要求1所述的多肽衍生物。

3.核酸，其编码权利要求1所述的多肽衍生物或权利要求2所述的融合蛋白。

4.载体，其包含权利要求3所述的核酸。

5.宿主细胞，其包含权利要求4所述的载体。

6.制备权利要求1所述的多肽衍生物方法，其包括以下步骤：

(1)将载体导入宿主细胞，所述载体包含编码权利要求1所述的多肽衍生物的核酸；

(2)在培养基中培养所述宿主细胞；

(3)收获并分离权利要求1所述的多肽衍生物。

7.制备权利要求2所述的融合蛋白的方法，其包括以下步骤：

(1)将载体导入宿主细胞，所述载体包含编码权利要求2所述的融合蛋白的核酸；

(2)在培养基中培养所述宿主细胞；

(3)收获并分离权利要求2所述的融合蛋白。

8.组合物，其包含权利要求1所述的多肽衍生物以及药学可接受的载体。

9.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述组合物还包含以下中的至少一种：法匹拉韦、奈非那韦、阿比朵尔、洛匹那韦、利托那韦、磷酸氯喹、达芦那韦或瑞德西韦。

10.权利要求1所述的多肽衍生物、权利要求2所述的融合蛋白或缀合物、权利要求3所述的核酸、权利要求4所述的载体、权利要求5所述的宿主细胞、权利要求8所述的组合物在药物制备中的用途，

其中，所述药物用于治疗和/或预防由冠状病毒引起的疾病。

11.根据权利要求10所述的用途，其中，所述冠状病毒为SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV、HCoV-OC43、HCoV-NL63、SARSr-CoV-Rs3367或SARSr-CoV-WIV1-CoV。