[发明专利]一种基于DNA三角折纸技术的单乳化剂及双重乳液的制备方法与应用

权利要求书

1.一种基于DNA三角折纸技术的单乳化剂，其特征在于，所述单乳化剂是通过将胆固醇修饰到DNA订书钉链上，再与DNA骨架链合成制得的DNA三角折纸，所述胆固醇修饰于DNA订书钉链的3’端；DNA三角折纸具有中心纳米孔洞，所述DNA三角折纸和中心纳米孔洞均为等边三角形，DNA三角形折纸每个块状单元中胆固醇修饰的DNA订书钉链数量为15条；修饰胆固醇的DNA订书钉链为SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.13，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.31，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.62，SEQ IDNO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67，SEQ ID NO.68，SEQ ID NO.72，SEQ IDNO.77，SEQ ID NO.78，SEQ ID NO.82，SEQ ID NO.83，SEQ ID NO.87，SEQ ID NO.97，SEQ IDNO.99，SEQ ID NO.105，SEQ ID NO.111，SEQ ID NO.112，SEQ ID NO.116，SEQ ID NO.119，SEQ ID NO.126，SEQ ID NO.129，SEQ ID NO.135，SEQ ID NO.136，SEQ ID NO.139，SEQ IDNO.141，SEQ ID NO.142，SEQ ID NO.145，SEQ ID NO.149与SEQ ID NO.155。

2.一种基于DNA三角折纸技术的双重乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）设计合成权利要求1所述的修饰胆固醇的DNA订书钉链；

2）将DNA骨架链和DNA订书钉链混合溶解于缓冲液中，设定温度程序，合成DNA三角折纸；

3）将步骤2）得到的DNA三角折纸进行纯化与富集，富集后的DNA三角折纸浓度为10±1μM；

4）将熊果苷加入内部水相，将香豆酸加入内部油相，在内部水相中加入步骤3）得到的富集后的DNA三角折纸， 再加入至内部油相中，进行超声反应，得到W/O乳液；

5）在外部水相中加入步骤3）得到的富集后的DNA三角折纸，再加入步骤4）得到的W/O乳液，进行超声反应，制备基于DNA三角折纸技术的W/O/W双重乳液。

3.根据权利要求2所述的一种基于DNA三角折纸技术的双重乳液的制备方法，其特征在于，DNA三角折纸的总订书钉链数量为156条。

4.根据权利要求2所述的一种基于DNA三角折纸技术的双重乳液的制备方法，其特征在于，步骤2）中，DNA骨架链为M13mp18，DNA骨架链和DNA订书钉链的摩尔浓度比为1:10，缓冲液为TAE-Mg²⁺缓冲液；温度程序设定为95℃保持3 min后以0.01-0.02℃/s的降温速率从95℃下降至15℃。

5.根据权利要求2所述的一种基于DNA三角折纸技术的双重乳液的制备方法，其特征在于，步骤4）中，熊果苷的加入量为500±1 μg/mL，香豆酸的加入量为100±1 μg/mL。

6.根据权利要求2所述的一种基于DNA三角折纸技术的双重乳液的制备方法，其特征在于，步骤4）中，内部水相与内部油相的体积比为1:4-6；步骤5）中，W/O乳液和外部水相的体积比为1:4-6。

7.根据权利要求2所述的一种基于DNA三角折纸技术的双重乳液的制备方法，其特征在于，步骤4）与步骤5）中，超声反应的超声功率为80±5W，频率为25±5 kHz，超声时长为90±5s。

8.一种如权利要求2所述的制备方法制得的基于DNA三角折纸技术的双重乳液在酚类物质递送系统中的应用。