[发明专利]一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物及其制备方法

权利要求书

1.一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物，其特征在于，包括金属离子和有机配体，所述金属离子和有机配体形成配位键；所述金属离子为Cu²⁺，所述抗癌药物的化学式1为：

在化学式1中，X₁、X₂相同或不同且各自独立地为H₂O或MeOH，X₃为H₂O或MeOH；R¹～R⁷相同或不同且各自独立地为H或C1～C10烷基或卤素或甲氧基或乙氧基或硝基。

2.根据权利要求1所述的一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物，其特征在于，有机配体的配位单体包括配位单体M和配位单体N，还包括含氧配体的配位单体X；配位单体M、配位单体N和含氧配体的配位单体X分别为：

和H₂O；或和H₂O、MeOH；或和H₂O；或和H₂O；或和MeOH；或和H₂O；或和H₂O。

3.根据权利要求2所述的一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物，其特征在于，所述配位单体M和配位单体N的摩尔比为(0.7～1.4)：1。

4.一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物制备方法，该方法制备出的抗癌药物为权利要求1～3任一项所述的抗癌药物，其特征在于，将化学式2的化合物和化学式3的化合物进行反应得到所述抗癌药物的有机配体；

所述化学式2为：

所述化学式3为：在化学式3中，R¹为H或Br或Cl或OCH₃或OCH₂CH₃，R³为H或Br或Cl。

5.根据权利要求4所述的一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物制备方法，其特征在于，具体制备步骤为：

(1)将化学式2的化合物和化学式3的化合物混合溶于甲醇中，加热回流后得到配位单体M；

(2)将干燥后的配位单体M溶于溶剂中，再加入铜离子盐搅拌溶解，得到混合液；

(3)将(2)步骤中的混合液置于反应釜中，再将反应釜放入烘箱中静置反应得到所述抗癌药物；

在上述(1)～(3)步骤中，所述配位单体M的结构式为：

6.根据权利要求5所述的一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物制备方法，其特征在于，所述(1)步骤中化学式2的化合物浓度为0.2mol/L～0.8mol/L，化学式3的化合物浓度为0.24mol/L～0.96mol/L，加热回流的温度为70℃～90℃、时间为3h～5h。

7.根据权利要求5所述的一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物制备方法，其特征在于，所述(2)步骤的溶剂包括1mL～4mL分析纯甲醇、0mL～3mL分析纯DMF和3mL～9mL去离子水；所述铜离子盐为三水合硝酸铜；搅拌时间为0.5h～3h；混合液中配位单体M的浓度为12.0mg/mL～27.3mg/mL，铜离子浓度为2.9mg/mL～7.1mg/mL；

和/或所述(3)步骤中的静置反应温度为65℃～90℃，反应时间为48h～96h。