[发明专利]基因长期保存方法及试剂盒

权利要求书

1.一种RNA长期保存的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

（1）吸附固定

提供待保存的RNA，将所述RNA与基因吸附载体接触，从而使所述RNA吸附固定于所述基因吸附载体；

其中，所述基因吸附载体包括氮化硼基体和枝接于所述氮化硼基体表面的金属离子层，所述金属离子为银离子；

（2）洗涤分离

使用洗涤液洗涤步骤（1）获得的吸附有RNA的所述基因吸附载体；所述洗涤液为75％-95％（V/V）乙醇；

（3）干燥

将洗涤后的所述基因吸附载体转移至保存管中，干燥后即可实现对RNA的长期保存。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，制备所述基因吸附载体的方法包括步骤：

（1）氮化硼基体预处理

取氮化硼基体进行等离子处理，从而在所述氮化硼基体表面引入活性基团， 所述等离子处理为氧气等离子处理；

（2）枝接金属离子层

将步骤（1）预处理的氮化硼基体加入至含金属离子的溶液中，分散均匀后，反应3-6h；所述金属离子为银离子；

（3）离心洗涤

步骤（2）反应完成后，进行离心处理，去除上清液；沉淀物用去离子水离心洗涤获得固型物；

（4）真空干燥

将步骤（3）获得的固型物置于真空干燥箱中干燥，从而获得所述基因吸附载体。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述氮化硼基体平均粒径为2-10微米。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述氮化硼基体平均粒径为3-5微米。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，反应温度为20-60℃。

6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，等离子处理时间为10-30min。

7.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，离心洗涤3-5次。