[发明专利]用于检测早期旋毛虫病的特异性抗原及应用

说明书

本发明公开了用于检测早期旋毛虫病的特异性抗原及应用，用于检测早期旋毛虫病的蛋白质，包括第一蛋白质和第二蛋白质，所述第一蛋白质为如下(a1)或(a2)的蛋白质：(a1)氨基酸序列如SEQ ID.1所示的蛋白质；(a2)将(a1)限定的蛋白质的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且可与绵羊旋毛虫病血清抗体特异性结合的蛋白质。本发明用于检测早期旋毛虫病的特异性抗原及应用，首次将检测时间提前至48h，操作简便、敏感性和准确性良好。

技术领域

本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种用于检测早期旋毛虫病的特异性抗原及应用。

背景技术

旋毛虫病为一种严重的全球性的人畜共患病，人或反刍动物主要通过误食了被旋毛虫感染的肉而发病，该病为二类动物疫病，每年给畜牧业造成巨大的经济损失。目前，关于旋毛虫的诊断，国际兽医局(OIE)公认的方法为压片镜检法和消化法，然而上述的两种方法在检测时，存在着一定的憋端，镜检法费时费力且敏感性较低。消化法虽然在一定程度上可以提高旋毛虫的检出率，但该方法虫体检出率必须为每克肉中含有3条虫以上，才能检出，且此方法在操作时及其繁琐，需消耗大量的人力和物力。免疫学诊断，如ELISA试剂盒法、胶体金等，但从临床应用发现，这些方法检测的准确性不高、方便性不强，无法便于基层工作者操作检测。动物感染旋毛虫时，传统的诊断方法为屠宰时诊断，然而，在屠宰过程中，典型的包囊组织白色针尖大小，不易诊断；血清学诊断包括胶体金免疫层析法、酶联免疫吸附试验。这些方法通常使用的是排泄分泌物做抗原，假阳性高，制备昂贵且难以进行商品化。

综上所述，现有的对旋毛虫的诊断手段，存在着检测过程繁琐，假阳性高，检测成本高的缺陷，因此，如何提高旋毛虫的免疫诊断，寻找一种可靠的抗原，建立一种高效、准确、特异性好而又简便的诊断技术是亟待解决的技术问题。

发明内容

为此，本发明提供用于检测早期旋毛虫病的特异性抗原及应用。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

本发明提供用于检测早期旋毛虫病的蛋白质，包括第一蛋白质和第二蛋白质，所述第一蛋白质为如下(a1)或(a2)的蛋白质：

(a1)氨基酸序列如SEQ ID.1所示的蛋白质；

(a2)将(a1)限定的蛋白质的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且可与绵羊旋毛虫病血清抗体特异性结合的蛋白质；

所述第二蛋白为如下(b1)或(b 2)的蛋白质：

(b1)氨基酸序列如SEQ ID.3所示的蛋白质；

(b2)将(b1)限定的蛋白质的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且可与绵羊旋毛虫病血清抗体特异性结合的蛋白质。

编码所述的第一蛋白质或第二蛋白质的核酸分子，也属于本发明保护的范围。

优选的，所述核酸分子是编码所述的第一蛋白质或第二蛋白质的基因，

编码所述第一蛋白质的基因是如下任一所述的DNA分子：

(c1)编码序列如SEQ ID NO.2所示的DNA分子；

(c2)在严格条件下与(c1)限定的DNA分子杂交且编码权利要求1所述的第一蛋白质的DNA分子；

(c3)与(c1)或(c2)限定的DNA分子具有90％以上同源性且编码所述的第一蛋白的DNA分子；

编码所述第二蛋白质的基因是如下任一所述的DNA分子：

(d1)编码序列如SEQ ID NO.4所示的DNA分子；