[发明专利]一种人乳头瘤病毒11型L1蛋白的抗体及其制备方法

权利要求书

1.一种结合人乳头瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗体，其特征在于，所述抗体包含有SEQ ID NO.1-3所示的重链可变区的CDR的氨基酸序列CDRH1、CDRH2或/和CDRH3区域，和SEQ ID NO.4-6所示的轻链可变区的CDR的氨基酸序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3区域。

2.如权利要求1所述的结合人乳头瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗体，其特征在于，所述抗体还包含有SEQ ID NO.7-10所示的重链可变区的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4区域，和SEQ ID NO.11-14所示的轻链可变区的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4区域。

3.如权利要求1-2所述的抗体，其特征在于，包含有如SEQ ID NO.15所示的重链可变区氨基酸序列，和如SEQ ID NO.16所示的轻链可变区氨基酸序列。

4.一种结合人乳头瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗体，其特征在于，所述抗体包含SEQ ID NO.17-19所示的重链可变区的CDR的核苷酸序列CDRH1、CDRH2或/和CDRH3区域，和SEQ ID NO.20-22所示的轻链可变区的CDR的核苷酸序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3区域。

5.如权利要求4所述的结合人乳头瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗体，其特征在于，所述抗体还包含有SEQ ID NO.23-26所示的重链可变区的FR的核苷酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4区域，和SEQ ID NO.27-30所示的轻链可变区的FR的核苷酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4区域。

6.如权利要求4-5所述的抗体，其特征在于，包含有如SEQ ID NO.31所示的重链可变区核苷酸序列，和如SEQ ID NO.32所示的轻链可变区核苷酸序列。

7.如权利要求1-6所述的抗体，其特征在于，所述抗体是由免疫后的宿主脾细胞和骨髓瘤细胞融合得到的杂交瘤细胞系产生的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞的保藏编号为CGMCCNo.21984。

8.根据权利要求1-6所述的抗体，其特征在于，所述抗体是具有特异性的单克隆抗体。

9.一种检测HPV11的L1蛋白和/或VLP的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含如权利要求1-8中任意一项所述的抗体。

10.如权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包含与HPV11的L1蛋白和/或VLP结合的第二抗体。

11.如权利要求10所述的试剂盒，其特征在于，其中所述第二抗体包含SEQ ID NO.33-35所示的重链可变区的CDR的氨基酸序列CDRH1、CDRH2或/和CDRH3区域，和SEQ ID NO.36-38所示的轻链可变区的CDR的氨基酸序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3区域。

12.如权利要求11所述的试剂盒，其特征在于，所述第二抗体还包含有SEQ ID NO.39-42所示的重链可变区的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4区域，和SEQ ID NO.43-46所示的轻链可变区的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4区域。

13.如权利要求11-12所述的试剂盒，其特征在于，所述第二抗体包含有如SEQ IDNO.47所示的重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO.48所示的轻链可变区氨基酸序列。