[发明专利]一种生物降解型相容剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于主要包括以下步骤：

（1）在氮气保护下，将异氰酸修饰的氧化石墨烯加入到分散剂中，超声分散，得到异氰酸修饰的氧化石墨烯分散液；

（2）在氮气保护下，将两端羟基封端的遥爪聚合物溶于溶剂，搅拌均匀，制得两端羟基封端的遥爪聚合物的溶液；

（3）在氮气保护下，将步骤（1）制得的分散液与步骤（2）制得的两端羟基封端的遥爪聚合物溶液混合，在催化剂作用下反应，纯化后冷冻干燥，即得生物降解型相容剂；

步骤（3）中所述的两端羟基封端的遥爪聚合物与异氰酸修饰的氧化石墨烯按质量比1:(1~3)进行配比；

步骤（2）中所述的两端羟基封端的遥爪聚合物为两端羟基封端的遥爪型聚羟基烷酸酯。

2.根据权利要求1所述的生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于：

步骤（1）中所述的分散剂为无水N,N-二甲基甲酰胺、无水二氯甲烷中的至少一种；

步骤（1）中所述的异氰酸修饰的氧化石墨烯分散液的浓度为0.001 ~ 0.01g/mL。

3.根据权利要求1所述的生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于：

步骤（2）中所述的两端羟基封端的遥爪聚合物为两端羟基封端的聚[(3-羟基丁酸酯)-co-(3-羟基戊酸酯)]；

步骤（2）中所述的两端羟基封端的遥爪聚合物的数均分子量为2000 ~ 4000 g/mol，分子量多分散系数为1.1 ~ 1.6。

4.根据权利要求1所述的生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于：

步骤（2）中所述的溶剂为无水N,N-二甲基甲酰胺、无水二氯乙烷、无水二甲基亚砜中的至少一种；

步骤（2）中所述的两端羟基封端的遥爪聚合物溶液的浓度为0.005 ~ 0.05 g/mL。

5.根据权利要求1所述的生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于：

步骤（3）中所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡中的至少一种；所述的催化剂与两端羟基封端的遥爪聚合物按质量比(0.15 ~ 0.25) : 1配比。

6.根据权利要求1所述的生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于：

步骤（3）中所述的反应是在50 ~ 100℃反应8 ~ 48 h。

7.根据权利要求1所述的生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于：

步骤（3）中所述的异氰酸修饰的氧化石墨烯分散液与两端羟基封端的遥爪聚合物溶液的体积比为（5~1：1）。

8.根据权利要求1所述的生物降解型相容剂的制备方法，其特征在于：

步骤（3）中所述的纯化采用无水N,N-二甲基甲酰胺或无水N,N-二甲基甲酰胺与无水二氯乙烷混合液离心洗涤，反复3 ~ 8次；所述的混合液中无水N,N-二甲基甲酰胺与无水二氯乙烷的体积比为(3 ~ 0.5) : 1；

步骤（3）中所述冷冻干燥处理时间18 ~ 48 h。

9.一种根据权利要求1-8任一项所述的方法制备得到的生物降解型相容剂。

10.根据权利要求9所述的生物降解型相容剂在制备生物降解脂肪族聚酯/GO共混物中的应用。