[发明专利]一种构树组织培养的培养基及制备方法

权利要求书

1.一种构树组织培养的培养基，其特征在于，所述培养基由MS培养基和构树的嫩叶提取液按照(10-20):1的体积比混合而成。

2.根据权利要求1所述的构树组织培养的培养基，其特征在于，所述MS培养基和构树的嫩叶提取液按照15:1的体积比混合而成。

3.根据权利要求1所述的构树组织培养的培养基，其特征在于，所述嫩叶提取液的嫩叶采用离构树枝顶端5片内的嫩叶。

4.根据权利要求1-3任一项所述的构树组织培养的培养基的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将MS培养基和构树的嫩叶提取液按比例搅拌混合均匀，得到所述的构树组织培养的培养基。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述MS培养基在120℃恒温灭菌15-25分钟后和嫩叶提取液按比例搅拌混合均匀。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述嫩叶提取液的制备方法包括如下步骤：

(1)、将构树嫩叶漂洗后浸入双氧水中、浸泡、漂洗、沥干、切碎、破碎成浆状；

(2)、再经除渣、除菌、消毒后得到所述的嫩叶提取液。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的浸泡时间为30-60分钟。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中双氧水的浓度为0.5％。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中采用过滤机过滤进行除菌，所述过滤机的滤芯孔径小于100nm。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中采用巴氏消毒，所述巴氏消毒的温度为80-85℃，消毒时间为20-30分钟。