[发明专利]嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用

说明书

本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。

技术领域

本发明涉及生物检测领域，尤其涉及嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用。

背景技术

肺癌是我国死亡率最高的恶性肿瘤。针对表皮生长因子(EGFR)激活性突变的肺癌，靶向该驱动基因的酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor-TyrosineKinase Inhibitors,EGFR-TKI)等分子靶向药物治疗取得重大进展。东亚人群中肺癌患者携带EGFR激活性突变比例远超欧美患者，因此EGFR-TKI靶向治疗对我国肺癌患者具有特别重要的意义。但是，在初治显效后，肿瘤不可避免地获得对EGFR-TKI的耐药性，极大限制了该类药物最终临床价值的发挥。

目前临床上应用最广泛的耐药性检测方法主要集中在EGFR和KRAS基因突变检测，该方法存在灵敏度不佳，检出效率不高等问题，因此大量研究都在寻找耐药检测的新的生物标志物。通过筛选耐药产生时的标志性代谢物，进而探讨耐药产生的机制，可能会为肺癌的临床治疗提供一定帮助。

发明内容

本发明的目的在于，提供一组嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用。

为了实现上述目的，本发明提供了嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷(AMP)、单磷酸鸟苷(GMP)、单磷酸肌苷(IMP)、单磷酸黄苷(XMP)、腺苷(Adenosine)、鸟苷(Guanosine)、肌苷(Inosine)、黄苷(Xanthosine)、腺嘌呤(Adenine)、鸟嘌呤(Guanine)、次黄嘌呤(Hypoxanthine)、黄嘌呤(Xanthine)和尿酸(Uric acid)中的一种或多种。

作为一个优选方案，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷(AMP)、单磷酸鸟苷(GMP)、单磷酸肌苷(IMP)、腺苷(Adenosine)、鸟苷(Guanosine)、肌苷(Inosine)、腺嘌呤(Adenine)、鸟嘌呤(Guanine)、次黄嘌呤(Hypoxanthine)、黄嘌呤(Xanthine)和尿酸(Uricacid)的组合物。

作为一个优选方案，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷(AMP)、单磷酸鸟苷(GMP)、单磷酸肌苷(IMP)、单磷酸黄苷(XMP)、腺苷(Adenosine)、鸟苷(Guanosine)、肌苷(Inosine)、腺嘌呤(Adenine)、鸟嘌呤(Guanine)、次黄嘌呤(Hypoxanthine)、黄嘌呤(Xanthine)和尿酸(Uric acid)的组合物。

作为一个优选方案，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷(AMP)、单磷酸鸟苷(GMP)、单磷酸肌苷(IMP)、单磷酸黄苷(XMP)、腺苷(Adenosine)、鸟苷(Guanosine)、肌苷(Inosine)、黄苷(Xanthosine)、腺嘌呤(Adenine)、鸟嘌呤(Guanine)、次黄嘌呤(Hypoxanthine)、黄嘌呤(Xanthine)和尿酸(Uric acid)的组合物。

作为一个优选方案，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷(AMP)。

作为一个优选方案，所述嘌呤代谢标志物为次黄嘌呤(Hypoxanthine)。

作为一个优选方案，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷(AMP)和次黄嘌呤(Hypoxanthine)的组合物。