[发明专利]一种pH响应型尺寸自调控纳米药物递送系统及其制备方法有效
申请号: | 202110477619.1 | 申请日: | 2021-04-29 |
公开(公告)号: | CN113368254B | 公开(公告)日: | 2022-10-28 |
发明(设计)人: | 李桦楠;张菁霓;于晨浩;孙廷宇;黄楠;涂道月 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/64;A61K47/58;A61K47/52;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 张博 |
地址: | 400016*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ph 响应 尺寸 调控 纳米 药物 递送 系统 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米药物递送系统,其特征在于,所述纳米药物递送系统包括由葡萄糖氧化酶GOD、三价铁离子和带正电荷的MnO2三者通过静电吸引形成的球状纳米粒子,所述带正电荷的MnO2为表面引入氨基的MnO2纳米粒子,所述MnO2纳米粒子表面上的氨基由聚烯丙基胺盐酸盐修饰后形成;所述球状 纳米粒子的粒径为81.4±4.2nm,所述纳米药物递送系统在肿瘤组织弱酸性环境中,Fe3+解离出来,会解体分解为20-30nm的超小纳米粒子MnO2;
所述纳米药物递送系统的制备方法包括如下步骤:
(1)将MnO2纳米粒子溶液与葡萄糖氧化酶GOD溶液混合,在超声作用下进行反应,反应结束后离心,去上清液,沉淀用水重悬,得到混合物1;
(2)将FeCl3·6H2O溶液加入混合物1中,在超声作用下混合均匀,然后在避光条件下搅拌反应,得到反应液2;
(3)将反应液2静置,待其完全沉淀后,取出沉淀物,用水透析,得到GOD-MnO2-Fe3+纳米粒子,即所述纳米药物递送系统。
2.根据权利要求1所述的纳米药物递送系统的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将MnO2纳米粒子溶液与葡萄糖氧化酶GOD溶液混合,在超声作用下进行反应,反应结束后离心,去上清液,沉淀用水重悬,得到混合物1;
(2)将FeCl3·6H2O溶液加入混合物1中,在超声作用下混合均匀,然后在避光条件下搅拌反应,得到反应液2;
(3)将反应液2静置,待其完全沉淀后,取出沉淀物,用水透析,得到GOD-MnO2-Fe3+纳米粒子,即所述纳米药物递送系统。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,所述MnO2纳米粒子溶液浓度为10mg/ml,所述葡萄糖氧化酶GOD溶液浓度为2mg/ml;
和/或,所述步骤(2)中,所述FeCl3·6H2O溶液浓度为25-30mg/ml。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,反应时间为15-30min。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,将FeCl3·6H2O溶液加入混合物1中后,在超声下震动15-30min,使其混合均匀;
和/或,所述步骤(2)中,避光搅拌反应时间为40-60min;
和/或,所述步骤(3)中,反应液2静置时间不低于8小时;
和/或,所述步骤(3)中,透析时间不低于30min。
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