[发明专利]量子点免疫荧光检测试剂条包含其的试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述试剂条包括底板，底板上设置有样品垫、量子点标记物结合垫、层析反应膜和吸水纸；

其中，所述量子点标记物结合垫吸附有量子点特异性蛋白复合物，所述量子点特异性蛋白复合物主要由量子点和特异性蛋白偶联得到，所述特异性蛋白为新型冠状病毒N蛋白；

所述层析反应膜上设置有检测线，所述检测线含有新型冠状病毒N蛋白抗体。

2.根据权利要求1所述的量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述层析反应膜设置于底板的中间，所述量子点标记物结合垫和样品垫依次搭接在层析反应膜的一端上，所述吸水纸搭接在层析反应膜的另一端上。

3.根据权利要求1所述的量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述新型冠状病毒N蛋白的氨基酸序列如Seq No.01所示。

4.根据权利要求1所述的量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述层析反应膜上还设置有质控线。

5.根据权利要求4所述的量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述质控线含有羊抗兔IgG抗体。

6.根据权利要求1所述的量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述检测线中新型冠状病毒N蛋白抗体的浓度为0.2～2mg/mL。

7.根据权利要求1所述的量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述量子点标记物结合垫中量子点特异性蛋白复合物的浓度为0.001～0.01mg/mL。

8.根据权利要求1所述的量子点免疫荧光检测试剂条，其特征在于，所述免疫荧光检测试剂条的检出限为15TCID50/mL，CT值为34.25。

9.一种量子点免疫荧光检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1～8任一项所述的量子点免疫荧光检测试剂条。

10.一种根据权利要求1～8任一项所述的量子点免疫荧光检测试剂条或权利要求9所述的量子点免疫荧光检测试剂盒在新型冠状病毒检测中的应用。