[发明专利]一种利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法有效
申请号: | 202110453412.0 | 申请日: | 2021-04-26 |
公开(公告)号: | CN113237854B | 公开(公告)日: | 2022-09-06 |
发明(设计)人: | 朱素娟;白雪雪;潘景悦;王婷;石强;高雅 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人: | 徐素柏 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 石墨 量子 检测 绿原酸 方法 | ||
1.一种利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,包括如下步骤:
第1步,取若干等份体积为V1,等浓度为C1的石墨烯量子点溶液分别与不同体积的已知浓度的绿原酸标准溶液混合,并通过PBS缓冲液将混合液定容后体积为V2,反应8~12min后,作为供试液转入第3步;
第2步,按第1步的方法配制体积为V2,绿原酸浓度为0的空白供试液,所述空白供试液中石墨烯量子点的浓度同第1步的各供试液中的浓度;
第3步,在室温下,采用荧光分光光度计,分别扫描第1步的各供试液和第2步的空白供试液在最大发射波下的荧光强度,将所测得的空白液的荧光强度记为F0,各供试液的荧光强度分别记为F1,F2…Fn,再分别计算并记录F0-Fn的差值即为绿原酸对石墨烯量子点荧光强度的猝灭值;
第4步,以第1步中定容后的各供试液中绿源酸的浓度值为横坐标,以对应的F0-F1,F0-F2…F0-Fn为纵坐标绘制标准工作曲线;
第5步,取与第1步中同体积V1同浓度C1的石墨烯量子点溶液与未知浓度体积为V3的待测绿原酸溶液,并通过PBS缓冲液将混合液定容制V2,反应8~12 min,作为待测液,采用荧光分光光度计扫描所述待测液的荧光强度F,根据第4步所获得的标准工作曲线,确定待测液中绿原酸的浓度C2,并进一步换算待测绿原酸溶液的浓度C3;
其中,前述第1步,第2步和第5步中,PBS缓冲液定容至V2后,溶液中石墨烯量子点的浓度相等,溶液的pH均值为8.5~9.0。
2.根据权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,第1步中,石墨烯量子点溶液通过如下方法制备:
1.1) 以柠檬酸为碳源,称量一定量的柠檬酸于反应器内,在150~155℃,恒温加热10~12min,得到橘红色的热解液体;
1.2) 将橘红色溶液连续滴加到10 mg·mL-1 NaOH溶液中,使反应液超声处理2~5min,并磁力搅拌30~40min,使热解液体分散于NaOH溶液中,得到分散均匀的石墨烯量子点溶液,再用10 mg·mL-1 NaOH溶液将溶液pH值调至7。
3.根据权利要求2所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,1.1)步中柠檬酸与1.2)步中NaOH的质量比为2:0.2~0.5。
4.根据权利要求2或3所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,1.2)步调节至pH值为7后再用超纯水将石墨烯量子点溶液定容至浓度为C1。
5.根据权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,第3步中,荧光光谱扫描分析时,将激发波长(λex)设置为360 nm,发射波长(λem)设定在400~600 nm范围内,狭缝宽度设置为5/10 nm,电压设置为500 V。
6.根据权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,第1步中,不同已知浓度的绿原酸标准溶液混合定容至V2后,各供试液中绿源酸的浓度为0~3.6×10-5 mol·L-1。
7.根据权利要求4所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,第1步中,各供试液中绿原酸的浓度分别为:0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2、3.6×10-5 mol·L-1。
8.根据权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,第1步和第5步中,定容后反应时间均为10min。
9.根据权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法,其特征在于,V3=(0.1~0.6)V2。
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