[发明专利]一种基于1083骨架的新冠病毒疫苗

权利要求书

1.一种疫苗，其特征在于，所述疫苗的活性成分为mRNA-1083，所述mRNA-1083包括依次连接的5’-UTR、目的基因的mRNA和3’-UTR和Poly A，所述5’-UTR的序列为序列表中序列7的第1至46位中的T替换为U所得到的序列；所述3’-UTR的序列为序列表中序列7的第818至943位中的T替换为U所得到的序列；所述Poly A的序列为序列表中序列7的第944至1063位中的T替换为U所得到的序列。

2.根据权利要求1所述的疫苗，其特征在于，所述目的mRNA的基因编码区为如下（1）-（6）中的任一所示：

（1）序列表中序列7的第47至817位中的T替换为U所得到的序列；

（2）序列表中序列9的第47至1444位中的T替换为U所得到的序列；

（3）序列表中序列10的第47至1675位中的T替换为U所得到的序列；

（4）序列表中序列11的第47至1807位中的T替换为U所得到的序列；

（5）序列表中序列12的第47至2320位中的T替换为U所得到的序列；

（6）序列表中序列13的第56至3913位中的T替换为U所得到的序列。

3.根据权利要求1-2任一所述的疫苗，其特征在于，所述mRNA-1083的5’端连接有Cap结构。

4.权利要求1-3中任一所述疫苗在制备新型冠状肺炎疫苗产品中的应用。

5.权利要求1-3中任一所述的mRNA-1083。

6.权利要求5所述的mRNA-1083在如下任一中的应用：

1）制备mRNA疫苗；

2）制备mRNA抗体。

7.一种与权利要求1-3任一所述的疫苗相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为B1)-B6)中的任一种：

B1)编码权利要求1中所述mRNA-1083的核酸分子；

B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；

B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；

B4)含有B1)所述核酸分子的重组质粒、或含有B2)所述表达盒的重组质粒；

B5)含有B1)所述核酸分子的重组菌、或含有B2)所述表达盒的重组菌、或含有B3)所述重组载体的重组菌；

B6)含有B1)所述核酸分子的转基因细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因 细胞系、或含有B3)所述重组载体的转基因细胞系。

8.根据权利要求7所述的生物材料，其特征在于，所述重组载体为C1)-C6)中的任一种：

C1）将序列表中序列7的所示序列插入到载体pcDNA3.1（+）的NheI--XhoI位点之间，并保持载体其他位点不变的序列；

C2）将序列表中序列9的所示序列插入到载体pcDNA3.1（+）的NheI--XhoI位点之间，并保持载体其他位点不变的序列；

C3）将序列表中序列10的所示序列插入到载体pcDNA3.1（+）的NheI--XhoI位点之间，并保持载体其他位点不变的序列；

C4）将序列表中序列11的所示序列插入到载体pcDNA3.1（+）的NheI--XhoI位点之间，并保持载体其他位点不变的序列；

C5）将序列表中序列12的所示序列插入到载体pcDNA3.1（+）的NheI--XhoI位点之间，并保持载体其他位点不变的序列；

C6）将序列表中序列13的所示序列插入到载体pcDNA3.1（+）的NheI--XhoI位点之间，并保持载体其他位点不变的序列。

9.权利要求7-8中任一所述生物材料在制备疫苗产品中的应用。