[发明专利]一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 202110420941.0 申请日: 2021-04-19
公开(公告)号: CN113174497A 公开(公告)日: 2021-07-27
发明(设计)人: 蔡建国;石洪雁;胡银龙 申请(专利权)人: 临沂海普新材料科技有限公司
主分类号: C22B30/04 分类号: C22B30/04;C25C1/12;C25C7/06;C22B3/24;C22B3/44;C22B15/00
代理公司: 北京力量专利代理事务所(特殊普通合伙) 11504 代理人: 毛雨田
地址: 276111 山东省临沂*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 酸性 料液脱砷 吸附剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1,取0.3mol钼酸盐加入到100mL去离子中,搅拌均匀;然后,加入100mL 1.5mol/L的八水合氧氯化锆溶液,继续搅拌;并在60℃条件下,陈化20h;最后,经过过滤、洗涤、干燥,即得到钼酸锆粉体;

S2,向去离子水中加入分散剂和NaCl,在室温下,搅拌至完全溶解,得到水相溶液A;水相溶液A中,分散剂的重量比例为0.5%-3.0%,NaCl的重量比例为5%-15%;

S3,将聚合物单体、交联剂和致孔剂按一定重量比例混合,得到油相溶液B,然后加入引发剂,室温下搅拌至完全溶解,之后向其中加入钼酸锆粉体,得到混合物;

S4,将步骤S2制得的水相溶液A加入步骤S3制得的混合物中,以500rmp转速进行搅拌,使油相在水相中分散成粒径为0.3-1.2mm的油珠;接着升温至50-70℃,反应2-6h,之后升温至 80-95℃,反应4-10h;最后,冷却、水洗,即得负载钼酸锆的脱砷吸附剂。

2.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S1中钼酸盐为钼酸钠、钼酸铵中至少一种。

3.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S2中,分散剂为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素中至少一种。

4.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S3中,聚合物单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯中至少一种。

5.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S3中,交联剂为二乙烯基苯、衣康酸烯丙酯、双甲基丙烯酸二乙二醇酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三聚异氰酸烯丙酯中至少一种。

6.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S3中,引发剂为过氧化苯甲酰和/或偶氮二异丁腈。

7.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S3中,致孔剂为甲苯、异辛烷、航空汽油、正庚烷中至少一种。

8.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S3中,单体与交联剂的重量比例为1:2-5:1,单体与交联剂两者与致孔剂的重量比例为3:1-1:0.5,引发剂加入量为油相溶液B重量的1.0%-3.0%。

9.根据权利要求1所述的一种含砷酸性料液脱砷吸附剂的制备方法,其特征在于,上述步骤S3中,油相溶液B的固液比为0.2g/L~0.8g/L。

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