[发明专利]一种高效制备原料药艾考糊精的方法

权利要求书

1.一种高效制备原料药艾考糊精的方法，依次包括：淀粉糊化、酸解、脱色和超滤工序，其特征是：

所述糊化工序包括将淀粉、不溶性有机颗粒和水在90~100℃下混合、搅拌，在常温调浆的步骤，其中，所述不溶性有机颗粒是聚苯乙烯微球、不溶性纤维素颗粒或聚（N-异丙基丙烯酰胺）微凝胶粒子，不溶性有机颗粒添加量为淀粉重量的 1-2%；

所述酸解工序包括将糊化后的淀粉控制温度在85~100℃温度下，缓慢滴加预先配制好的酸溶液进行反应；

所述脱色工序是采用活性炭与壳聚糖在pH 至3~4 之间常温下脱色一次或两次；其中，所述活性炭与壳聚糖的添加总量为0.5-1g/L，其中，壳聚糖添加量为活性炭重量的0.05-0.1 倍；

所述超滤工序是采用100KDa 和5000Da 超滤膜分别进行分子量筛选；用

5000Da 超滤膜进行超滤时用旋光仪监测渗出液值至0.2~0.5 之间，停止超滤。

2.根据权利要求1 中所述的高效制备原料药艾考糊精的方法，其特征是，所用原料来自谷物或块茎植物淀粉。

3.根据权利要求1 所述的高效制备原料药艾考糊精的方法，其特征是，所述活性炭为中位粒径为80nm 或200nm 的活性炭。

4.根据权利要求1 所述的高效制备原料药艾考糊精的方法，其特征是，所述超滤的压力为300-500KPa。

5.根据权利要求1所述的高效制备原料药艾考糊精的方法，其特征是，所述聚苯乙烯微球最大粒径为25-50 纳米，且粒径均一度小于3%。

6.根据权利要求1 所述的高效制备原料药艾考糊精的方法，其特征是，所述酸溶液为盐酸、硫酸或硝酸溶液，其质量浓度为0.2~0.5%。