[发明专利]一种核壳结构的载药胶囊的制备方法

权利要求书

1.一种核壳结构的载药胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将农药原药作为油相或将农药原药溶于有机溶剂搅拌均匀作为油相；

2)将胶体保护剂和阴离子组分溶解于去离子水中形成水相，所述阴离子组分中至少包括木质素磺酸盐；

所述胶体保护剂为聚乙烯醇、阿拉伯胶、苯乙烯马来酸酐共聚物；

所述阴离子组分为

木质素磺酸盐；

或木质素磺酸盐与十二烷基苯磺酸盐的混合物；

或木质素磺酸盐与十二烷基硫酸盐的混合物；

3)搅拌下将油相加入水相，形成水包油乳液；

4)搅拌下将阳离子组分加入上述水包油乳液中，得到含有微囊雏形的乳液；

所述阳离子组分为伯胺盐、仲胺盐、叔胺盐或季铵盐；所述阴离子组分与阳离子组分的摩尔比为1:0.5～1:5；

5)搅拌下将金属离子加入步骤4)所得乳液中；所述的金属离子为Fe³⁺、Fe²⁺、Zn²⁺、Cr³⁺、Cu²⁺、Mg²⁺、Mn²⁺；所述金属离子的加入量满足金属离子在乳液中的浓度为0.01～0.5mmol/L；

6)添加抗沉降剂形成微囊悬浮剂。

2.如权利要求1所述核壳结构的载药胶囊的制备方法，其特征在于：阴离子组分与阳离子组分的总质量与油相的质量比为1:3～1:50。

3.如权利要求1所述核壳结构的载药胶囊的制备方法，其特征在于：油相中有机溶剂和原药的质量比为50:1～1:10。

4.如权利要求1所述核壳结构的载药胶囊的制备方法，其特征在于：油相与水相的质量比为1:100～7:10。