[发明专利]抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体及其应用

权利要求书

1.抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体，其特征在于，所述中和抗体包括重链可变区和轻链可变区；

所述重链可变区包括SEQ ID NO:1所示的重链CDR1、SEQ ID NO:2所示的重链CDR2和SEQ ID NO:3所示的重链CDR3；所述轻链可变区包括SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1，SEQ IDNO:5所示的轻链CDR2和SEQ ID NO:6所示的轻链CDR3；或者

所述重链可变区包括SEQ ID NO:11所示的重链CDR1、SEQ ID NO:12所示的重链CDR2和SEQ ID NO:13所示的重链CDR3；所述轻链可变区包括SEQ ID NO:14所示的轻链CDR1、SEQID NO:15所示的轻链CDR2和SEQ ID NO:16所示的轻链CDR3。

2.根据权利要求1所述的抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体，其特征在于，所述中和抗体包括SEQ ID NO:7所示的重链可变区和SEQ ID NO:8所示的轻链可变区；或者

所述中和抗体包括SEQ ID NO:17所示的重链可变区和SEQ ID NO:18所示的轻链可变区。

3.根据权利要求1或2所述的中和抗体，其特征在于，所述中和抗体还包括恒定区；

所述恒定区包括IgG、IgA或IgM中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的中和抗体，其特征在于，所述中和抗体还包括J链。

5.抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体变体，其特征在于，所述中和抗体变体为将权利要求1-4任一项所述的中和抗体的重链CDR3进行突变获得的变体；

所述中和抗体变体的重链可变区包括SEQ ID NO:1所示的重链CDR1、SEQ ID NO:2所示的重链CDR2和SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:24或SEQ ID NO:27之一所示的重链CDR3；

所述中和抗体的轻链可变区包括SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1、SEQ ID NO:5所示的轻链CDR2和SEQ ID NO:6所示的轻链CDR3。

6.根据权利要求5所述的抗新型冠状病毒受体结合区域中和抗体变体，其特征在于，所述中和抗体变体包括SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:25或SEQ ID NO:28所示的重链可变区和SEQ ID NO:8所示的轻链可变区。

7.核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包括权利要求1-4任一项所述的中和抗体或权利要求5或6所述的中和抗体变体的编码基因。

8.根据权利要求7所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包括SEQ ID NO:9～10所示的核酸序列；或者

所述核酸分子包括SEQ ID NO:19～20所示的核酸序列；或者

所述核酸分子包括SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:10所示的核酸序列；或者

所述核酸分子包括SEQ ID NO:26和SEQ ID NO:10所示的核酸序列；或者

所述核酸分子包括SEQ ID NO:29和SEQ ID NO:10所示的核酸序列。

9.表达载体，其特征在于，所述表达载体包括权利要求8所述的核酸分子。

10.重组细胞，其特征在于，所述重组细胞表达权利要求1-4任一项所述的中和抗体和/或权利要求5或6所述的中和抗体变体。

11.根据权利要求10所述的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞的基因组中整合有权利要求7或8所述的核酸分子。

12.根据权利要求11所述的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞包括权利要求9所述的表达载体。