[发明专利]高熔指可降解材料的制备方法

权利要求书

1.高熔指可降解材料的制备方法，其特征在于，制备步骤包括如下：

S1，配置：将硝酸锰溶液均匀分散于无水乙醇中，配制成混合溶液；

S2，加热：将上述混合溶液转入水热反应釜中，在150℃～200℃水热反应温度下，水热反应6～24h；

S3，冷却：自然冷却至室温，经过过滤分离出沉淀，用蒸馏水洗涤至滤液PH值为6～7，最后用无水乙醇洗涤2次；

S4，干燥：在50℃～100℃干燥温度下于真空干燥箱中干燥4～48h，得到催化过氧化氢用Mn2O3催化剂；

S5，高熔指PBS的制备：采用高混机将催化剂和PBS均匀分散，然后通过双螺杆挤出机组，长径比52，反应挤出造粒，得到熔指高于750以上的PBS高熔指料；

S6，混料：采用低速混合机，转速不高于50rpm，将PBS高熔指料、PBAT、玉米淀粉混合5分钟；

S7，可降解高熔指的制备：将第S6中已经混合好的混合料经双螺杆挤出机组，长径比48，风冷输送带造粒，得到熔指高于60以上的可降解高熔指料。

2.根据权利要求1所述的高熔指可降解材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，水热反应温度优选170℃～180℃，更优选180℃。

3.根据权利要求1所述的高熔指可降解材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，水热反应的时间优选8～10h，更优选8h。

4.根据权利要求1所述的高熔指可降解材料的制备方法，其特征在于，步骤S4中，干燥温度优选60℃～80℃。

5.根据权利要求1所述的高熔指可降解材料的制备方法，其特征在于，步骤S4中，干燥的时间优选6～10h，更优选8h。