[发明专利]一种咪唑类卡宾铁配合物及其应用

权利要求书

1.一种咪唑类卡宾铁配合物，其特征在于，所述配合物的分子通式为Fe(I-C)_mG_n，其中，

I-C为咪唑类卡宾，其具有如式(1)所示结构：

其中，R₅选自氢、烷基、苯基和烷基苯基中的一种；R₆选自烷基、苯基和烷基苯基中的一种；

G为阴离子；

m为1-5；n为1-5。

2.根据权利要求1所述的配合物，其特征在于，R₅为氢，R₆为带有C₁-C₃的烷基取代基的苯基，m为2，优选地，所述咪唑类卡宾铁配合物具有如式(2)所示结构通式：

所述R¹选自C₁-C₅的烷基；所述R²选自C₁-C₅的烷基或氢。

3.根据权利要求2所述的配合物，其特征在于，所述咪唑类卡宾铁配合物选自如下任意一种配合物：

Fe1:R¹＝Me，R²＝H，n＝3；

Fe2:R¹＝Et，R²＝H，n＝3；

Fe3:R¹＝i-Pr，R²＝H，n＝3；

Fe4:R¹＝Me，R²＝Me，n＝3；

Fe5:R¹＝Et，R²＝Me，n＝3；

Fe6:R¹＝Me，R²＝H，n＝2；

Fe7:R¹＝Et，R²＝H，n＝2；

Me为甲基，Et为乙基，i-Pr为异丙基；

所述G为氯离子。

4.根据权利要求1至3之一所述的配合物，其特征在于，所述配合物由包括铁盐与咪唑类卡宾银配合物反应制备得到。

5.一种根据权利要求1至4之一所述的配合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤1、制备咪唑类卡宾银配合物；

步骤2、将咪唑类卡宾银配合物和铁盐加入到溶剂中，搅拌反应，得到反应液；

步骤3、后处理反应液，得到咪唑类卡宾铁配合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤1中，将咪唑盐类化合物和银化合物加入到溶剂中，搅拌反应，得到咪唑类卡宾银配合物；

所述咪唑盐类化合物具有如下结构：

其中，R₅’选自氢、烷基、苯基和烷基苯基中的一种；R₆’选自烷基、苯基和烷基苯基中的一种；M为阴离子，选自氯离子、醋酸根离子、硫酸根离子和硝酸根离子中的一种。

7.一种根据权利要求1至4之一所述的咪唑类卡宾铁配合物的用途，其特征在于，其用于催化环酯聚合，得到聚环酯，所述环酯选自己内酯、丙交酯或环碳酸酯，优选为丙交酯。

8.一种聚丙交酯的合成方法，其特征在于，所述方法以丙交酯为单体，利用权利要求1至4之一所述的或根据权利要求5制备得到的咪唑类卡宾铁配合物为催化剂，聚合而得。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤一、将丙交酯和咪唑类卡宾铁配合物混合，加入引发剂和溶剂，加热反应，得到反应液；

步骤二、向反应液中加入淬灭剂，搅拌混合，得到混合液；

步骤三、后处理混合液，得到聚丙交酯。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述引发剂选自醇类化合物，优选选自芳香一元醇。