[发明专利]C2催化剂制备方法及其应用以及C2催化剂

说明书

本发明涉及催化剂领域，公开了一种C2催化剂制备方法及其应用以及C2催化剂，该方法包括以下步骤：1)将载体与含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液进行接触的步骤；2)将步骤1)所得接触产物依次进行第一干燥、第二干燥、第三干燥后进行加热分解得到C2催化剂的步骤，其中，所述第一干燥的温度为80‑95℃，时间为1‑2h；所述第二干燥的温度为175‑185℃，时间为1‑2h；所述第三干燥的温度为345‑355℃，时间为1‑2h。本发明的制备方法操作简单，能耗低，制备效率高，通过本发明的制备方法制备得到的催化剂对炔烃的加氢选择性优异。

技术领域

本发明涉及催化剂领域，具体涉及一种C2催化剂制备方法及其应用以及C2催化剂。

背景技术

目前，石油烃裂解工艺是乙烯的主要来源之一。而烃类裂解工艺得到的碳二馏分中含有0.5％～2.3摩尔％的乙炔；需要选择加氢将乙炔转化为乙烯，从而分离得到精制乙烯。目前催化选择加氢是实现提纯裂解烯烃较为经济和普遍接受的方法。而C2催化剂的选择性是评价催化剂性能的关键因素之一。

CN108014792A公开了一种碳二馏分选择加氢催化的制备方法：(1)将Ga化合物溶解于去离子水中，浸渍载体1-24h，所得样品直接烘干；烘干后在250-600℃的温度范围内焙烧；(2)将Pd化合物配制成溶液，采用喷涂或浸渍的方法负载到步骤(1)所得的前体上，之后烘干焙烧；(3)将助金属活性组分的化合物配制成溶液后，浸渍步骤(2)所得前体，之后烘干焙烧。戴伟等添加银及其它助催化剂与钯作用，通过分步浸渍载体，经干燥、煅烧后制得催化剂。

若希望得到聚合级乙烯，还需要研究如何进一步提高C2催化剂的选择性。而且，现有技术中通常采用在浸渍活性组分之后进行干燥和分解，浸渍助活性组分之后再进行干燥和分解，工艺繁琐，生产效率低，此外，反复进行加热干燥耗时长，并且会消耗大量的能源。如何改进催化剂的制备方法，提高生产效率也是本领域的一个重要课题。

发明内容

本发明的目的是提供一种C2催化剂及其制备方法和应用，该制备方法操作简单，能耗低，制备效率高，使用该方法制备得到的C2催化剂对炔烃的加氢选择性优异。

为了实现上述目的，本发明一方面提供一种C2催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：

1)将载体与含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液进行接触的步骤；

2)将步骤1)所得接触产物依次进行第一干燥、第二干燥、第三干燥后进行加热分解得到C2催化剂的步骤；

其中，所述第一干燥的温度为80-95℃，时间为1-2h；所述第二干燥的温度为175-185℃，时间为1-2h；所述第三干燥的温度为345-355℃，时间为1-2h。

优选地，步骤2)中，所述接触的条件包括：接触温度为5-50℃，接触时间为15min以上。

优选地，所述接触中，所述含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液与所述载体的重量比为0.1-1：1。

优选地，所述含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液中钯盐的浓度为0.05-1质量％。

优选地，所述含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液中银盐和铋盐的浓度之和为0.005-0.5质量％。

优选地，含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液中所述银盐和所述铋盐的摩尔比为1-2:1。

优选地，所述接触的条件包括：接触温度为10-45℃，接触时间为15-30min。

优选地，步骤3)中，所述第一干燥的温度为82-92℃，时间为1.2-1.8h。

优选地，步骤3)中，所述第二干燥的温度为177-183℃，时间为1.2-1.8h。

优选地，步骤3)中，所述第三干燥的温度为347-353℃，时间为1.2-1.8h。