[发明专利]C2催化剂制备方法及其应用以及C2催化剂有效
申请号: | 202110372294.0 | 申请日: | 2021-04-07 |
公开(公告)号: | CN115178262B | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | 史建公;苏海霞;任靖;王赫鹏;钟健;郑建坡;于维国;张新军;曹光伟;刘志坚;殷喜平;胡学武;杨柳;伊红亮;沈刚;王晓静;程昊;张南;倪明 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石化催化剂有限公司;中石化催化剂(北京)有限公司 |
主分类号: | B01J23/68 | 分类号: | B01J23/68;B01J32/00;C07C7/167;C07C11/04 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 刘兵;田宏 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | c2 催化剂 制备 方法 及其 应用 以及 | ||
1.一种C2催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将载体与含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液进行接触的步骤;
2)将步骤1)所得接触产物依次进行第一干燥、第二干燥、第三干燥后进行加热分解得到C2催化剂的步骤,
其中,所述第一干燥的温度为80-95℃,时间为1-2h;所述第二干燥的温度为175-185℃,时间为1-2h;所述第三干燥的温度为345-355℃,时间为1-2h,
所述载体通过以下方式得到:将氧化铝原料与碱金属氢氧化物水溶液进行接触混合,再进行干燥和焙烧得到所述载体;
所述接触混合的条件包括:接触温度为5-50℃,接触时间为5min以上;
所述碱金属氢氧化物水溶液的浓度为0.01-1mol/L;
所述碱金属氢氧化物水溶液与所述氧化铝原料的体积比为0.40-1.2:1;
所述干燥的条件包括:干燥温度为75-90℃,干燥时间为3-4.5h;
所述焙烧的条件包括:焙烧温度为1170-1195℃,焙烧时间为3-7h;
作为所述氧化铝原料通过以下方式得到:将拟薄水铝石在400-600℃下焙烧3-6h。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述接触的条件包括:接触温度为5-50℃,接触时间为15min以上。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述接触中,所述含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液与所述载体的重量比为0.1-1:1。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液中钯盐的浓度为0.05-1质量%。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液中银盐和铋盐的浓度之和为0.005-0.5质量%。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,含有钯盐、银盐和铋盐的水溶液中所述银盐和所述铋盐的摩尔比为1-2:1。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其中,所述接触的条件包括:接触温度为10-45℃,接触时间为15-30min。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述第一干燥的温度为82-92℃,时间为1.2-1.8h。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述第二干燥的温度为177-183℃,时间为1.2-1.8h。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述第三干燥的温度为347-353℃,时间为1.2-1.8h。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述加热分解的温度为445-505℃,时间为1-4h。
12.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤2)中,在所述加热分解之后还包括降温的步骤,所述降温温度为240-260℃,时间为0.5-1h。
13.根据权利要求1-12中任意一项所述的制备方法,其中,所述第一干燥、第二干燥、第三干燥和加热分解在网带窑中进行。
14.根据权利要求12所述的制备方法,其中,所述降温在网带窑中进行。
15.根据权利要求13所述的制备方法,其中,所述网带窑的网带运行速度为0.5-3.5m/h。
16.权利要求1-15中任意一项所述的制备方法制备的C2催化剂。
17.权利要求1-15中任意一项所述的制备方法在C2催化剂制备中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石化催化剂有限公司;中石化催化剂(北京)有限公司,未经中国石油化工股份有限公司;中国石化催化剂有限公司;中石化催化剂(北京)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110372294.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。