[发明专利]一种CdSe量子点、及其制备方法和光电导二极管有效
申请号: | 202110361517.3 | 申请日: | 2021-04-02 |
公开(公告)号: | CN113150785B | 公开(公告)日: | 2022-08-12 |
发明(设计)人: | 鄢勇;周艺 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;C09K11/02;B82Y30/00;H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
代理公司: | 北京市英智伟诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11521 | 代理人: | 刘丹妮;姚望舒 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 cdse 量子 及其 制备 方法 电导 二极管 | ||
1.一种带有离子配体的CdSe量子点颗粒,其特征在于,所述离子配体为N,N,N-三甲基-11-巯基烷基氯化铵;
其中,所述带有离子配体的CdSe量子点颗粒的紫外吸收第一激子激发峰的波长位置在400~700nm。
2.根据权利要求1所述的带有离子配体的CdSe量子点颗粒,其特征在于,所述带有离子配体的CdSe量子点颗粒第一激子激发峰的范围选自以下一种或多种:510nm、520nm、552nm、572nm。
3.根据权利要求1或2所述的带有离子配体的CdSe量子点颗粒的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)以CdSe、十六胺以及三正辛基氧膦的混合物为前体,用热注射法合成十六胺配体的CdSe量子点;
(2)将步骤(1)合成的CdSe量子点冷却至室温,用乙醇清洗后溶于氯仿,再加入离子配体进行配体交换,得到所述带有离子配体的CdSe量子点颗粒。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述热注射法的合成温度为200~300℃;和/或
步骤(2)中,所述配体交换时间为0.5~3小时。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述热注射法的合成温度为250~300℃;和/或
步骤(2)中,所述配体交换时间为0.5~2小时。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述热注射法的合成温度为280℃;和/或
步骤(2)中,所述配体交换时间为1小时。
7.一种CdSe量子点光电导二极管,其特征在于,所述CdSe量子点光电导二极管包括分别滴涂有权利要求1或2所述的带有离子配体的CdSe量子点颗粒的碳材料电极和ITO电极,CdSe量子点光电导二极管可在偏压下捕获自由离子。
8.根据权利要求7所述的CdSe量子点光电导二极管,其特征在于,所述碳材料电极中的碳材料选自以下一种或多种:单壁碳纳米管、还原氧化石墨烯。
9.根据权利要求7或8所述的CdSe量子点光电导二极管的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(I)分别制备碳材料电极和ITO电极;
(II)将带有离子配体的CdSe量子点溶于甲醇,并将其甲醇溶液分别滴涂于步骤(I)制备的碳材料电极与ITO电极表面,将两电极贴合形成接触,完成CdSe量子点光电导二极管器件的构建。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,步骤(I)中,所述碳材料电极的制备方法包括以下步骤:
(A)将单壁碳纳米管分散液与还原氧化石墨烯分散液超声处理后,以纤维树脂MCE为滤膜,对其滤液分别进行抽滤,得到碳纳米管/还原氧化石墨烯复合薄膜;
(B)将步骤(A)制得的碳纳米管/还原氧化石墨烯复合薄膜溶解后再行转移至氧化硅基底上,用去离子水将其润湿,待水分蒸发后,将MCE滤膜揭掉,对所述复合膜进行退火处理,得到所述碳材料电极。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,步骤(A)中,所述单壁碳纳米管分散液中还包括表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,步骤(A)中,所述表面活性剂为SDS。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法,其特征在于,步骤(B)中,所述退火处理温度为200~500℃;和/或
所述退火处理时间为10~60分钟。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,步骤(B)中,所述退火处理温度为250~400℃;和/或
所述退火处理时间为20~40分钟。
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