[发明专利]Reg4蛋白及其在抵抗肠炎伤寒沙门氏菌感染中的应用

权利要求书

1.一种活性因子的用途，其特征在于：

所述活性因子选自如下S1-S2中的一种或几种：

S1.所述活性因子为重组人Reg4，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；

S2.所述活性因子为重组鼠Reg4，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；

所述用途包含如下用途中的至少一种：

用途A.用于制备治疗和/或缓解基于伤寒沙门氏菌感染引发的病症的药物；

用途B.用于制备治疗和/或缓解基于伤寒沙门氏菌感染引发的并发症的药物。

2.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述用途包括如下用途中的至少一种：

用途1.用于制备治疗伤寒沙门氏菌感染所致急性胃肠炎的药物；

用途2.用于制备缓解伤寒沙门氏菌感染引起体重降低情况的药物；

用途3.用于制备提高基于伤寒沙门氏菌感染致死的存活率的药物；

用途4.用于制备治疗和/或缓解伤寒沙门氏菌引起的肠道损伤的药物；

用途5.用于制备治疗和/或缓解伤寒沙门氏菌引起的肠道损伤的药物；

用途6.用于制备治疗和/或缓解伤寒沙门氏菌对各脏器的侵袭的药物。

3.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述活性因子的用量为药物总重量的10^-8-100％。

4.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述药物的剂型为经胃肠道以外给药途径剂型或经胃肠道给药剂型。

5.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述药物的给药途径剂型选自注射给药剂型、呼吸道给药剂型、滴鼻剂、皮肤给药剂型、黏膜给药剂型或腔道给药剂型、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂；

所述注射给药剂型的输注方式选自静脉内输注、腹膜内注射、皮下输注、肌肉输注。

6.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述Reg4蛋白的表达与纯化方法如下所示：

S1.pET-28-Reg4(NM_026328-6His)和pET-28-Reg4(NM_001159352-6His)载体构建；

S2.获得含重组表达质粒的表达菌种；

S3.Reg4蛋白诱导表达及鉴定；

S4.Reg4蛋白纯化；

S5.蛋白脱盐；

S6.超滤法浓缩蛋白。

7.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述人Reg4的原核表达质粒如SEQ ID NO.3所示。

8.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述鼠Reg4的原核表达质粒如SEQ ID NO.4所示。

9.如权利要求1所述的一种活性因子的用途，其特征在于：

所述人Reg4/鼠Reg4蛋白在大肠杆菌BL21菌株中进行表达。