[发明专利]检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用

说明书

本发明提供了检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用，涉及生物医药技术领域。经验证IFIT3、IFIT2、XAF1、DDX60、IFI44L、UBA7、CTSK、LUM、NT5E、ASPN和BCL2L1的表达水平与心肌缺血损伤显著相关，这些基因可作为生物标志物；原样本及动物模型验证IFIT2、IFIT3、IFI44L、BCL2L1和CTSK表达水平的异常与心肌缺血密切相关。因此可将上述生物标志物用于制备心肌缺血损伤辅助诊疗制剂，治疗抗心肌缺血损伤药物的筛选，潜在的心肌缺血治疗靶点及治疗药物的研发，具有重要的临床应用价值。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用。

背景技术

缺血性心肌病(Ischemic cardiomyopathy，ISCM)是指机体因凝血功能失调、微血管功能、血脂平衡、内皮损伤、炎症反应等多因素共同作用，导致心脏的血液循环和供给减少，心脏供氧降低，心肌细胞能量代谢失调而形成的病理状态，严重可导致心肌细胞大量死亡。ISCM可导致急性心肌梗死、致命性心律失常、心绞痛或一些慢性后遗症，严重可导致心力衰竭而死亡。据美国心脏病学会统计显示，2019年缺血性心脏病患病人数为1.97亿，是全球死亡和疾病负担的主要病因，并且呈现出逐渐增长的趋势。因此，继发于ISCM的心力衰竭已经成为世界范围内的一个重大公共卫生问题，迫切需要开发新的治疗策略与药物，能够有效地保持心肌完整性和增强心脏功能，从而改善患者的预后。

目前，对于缺血性心肌病的治疗以及时疏通阻塞冠状动脉，恢复缺血缺氧心肌功能为首要目的。常使用经皮冠状动脉介入治疗或者主动脉冠状动脉旁路移植术，以尽快恢复血流，改善心肌供血。药物有溶栓药物、扩张血管药、降胆固醇药物、β受体阻断剂、钙离子通道阻滞剂和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂等，但是缺乏有效的靶点治疗心肌缺血损伤。因此，探索缺血性心肌病的显著性相关性基因和关键调控通路，发现新的治疗靶点，能够加速筛选靶向性治疗缺血性心肌病的原创药物的研发，缓解面临的健康挑战。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用，所述生物标志物表达水平的异常与心肌缺血密切相关，并可用于制备心肌缺血损伤辅助诊疗制剂，治疗抗心肌缺血损伤药物的筛选，潜在的心肌缺血治疗靶点及治疗药物的研发，具有重要的临床应用价值。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用，所述心肌缺血损伤生物标志物选自IFIT3、IFIT2、XAF1、DDX60、IFI44L、UBA7、CTSK、LUM、NT5E、ASPN和BCL2L1中一个或多个基因的组合。

优选的，所述检测所述心肌缺血损伤生物标志物的产品包括检测所述心肌缺血损伤生物标志物的表达水平的产品。

优选的，利用所述产品检测受试者样本中所述心肌缺血损伤生物标志物的表达水平，当为正常人表达水平的1倍以上时，则诊断受试者为心肌缺血损伤。

优选的，所述受试者样本的来源包括血液。

优选的，所述检测的方法包括微阵列、SAGE、印迹、RT-PCR、定量PCR或测序方法。

优选的，所述检测包括检测心肌缺血损伤生物标志物的mRNA的表达水平。

优选的，利用定量PCR的方法检测所述心肌缺血损伤生物标志物的mRNA的表达水平时，以GAPDH为内参基因，所述GAPDH的引物对包括GAPDH-F和GAPDH-R，所述GAPDH-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述GAPDH-R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。