[发明专利]一种细胞基因组稳定性的调控方法及其应用

说明书

本发明提供了一种细胞基因组稳定性的调节方法，包括：采用含20‑200ng/mL VEGF调节因子的培养基对细胞培养6‑1000h，所述VEGF调节因子为VEGF蛋白、VEGF抗体中的一种。虽然现有的技术可以通过联用不同损伤修复机制的小分子抑制剂进一步破坏基因组稳定性，从而清除原本基因组稳定性脆弱的细胞，但无法预防正常细胞过早出现基因组不稳定。换言之，目前鲜有调控细胞基因组稳定性的有效方法。本发明相对于现有技术，采用VEGF调节因子达到有效调控细胞基因组稳定性的效果。

技术领域

本发明涉及一种细胞调节方法，特别是涉及一种提升细胞基因组稳定性的调节方法及其应用。

背景技术

基因组是遗传信息的重要载体，其完整性对于维持细胞功能十分重要。然而有许多因素(如细胞代谢、环境压力和药物刺激等)都会造成DNA损伤，DNA损伤信号的积累会阻碍基因转录和基因组复制，从而进一步激活细胞周期检查点并抑制细胞分裂。正常情况下细胞内存在完整的DNA损伤修复机制，可以通过多种途径修复基因组中的损伤位点，但是如果修复机制缺陷或损伤压力超过了修复极限，大量基因组中未修复的损伤斑块促使基因组不稳定并最终可能导致受损细胞凋亡、衰老以及癌变。除了DNA损伤修复机制的缺失，复制压力过高及核膜完整性受损等因素同样会导致细胞基因组不稳定，说明基因组稳定性的调控是复杂且多元的，而基因组是否稳定也会直接影响细胞功能和命运。

虽然现有的技术可以通过联用不同损伤修复机制的小分子抑制剂进一步促进基因组的不稳定，从而利用合成致死原理清除癌细胞等原本基因组稳定性脆弱的细胞，但无法预防正常细胞过早出现基因组不稳定以维持其正常生理功能甚至延缓衰老。换言之，目前鲜有细胞基因组稳定性的有效调控方法。

在基因缺陷的小鼠模型研究中，研究者发现诸如Xrcc5和Ercc1等DNA损伤修复基因缺失小鼠和核纤层蛋白LMNA成熟机制缺失小鼠都出现细胞基因组不稳定、心血管疾病发生和早衰的表型。人类疾病研究显示基因组稳定性的缺陷与几种类早衰综合征有关，如早年衰老综合征、沃纳综合征、毛发硫营养不良等。但由于基因组稳定调控机制的多元性，现实中很难通过增强个别DNA损伤修复机制或单纯维持核膜完整性来抵御复杂因素导致的细胞基因组不稳定，其主要原因为这些直接的效应分子都是起特定功能的下游蛋白，并不是上游的信号节点，难以从整体上对细胞基因组稳定性进行调控。并且这些效应分子发挥功能的机制各异，使得研究者想要恰当的激活其在胞内的功能也极具挑战。综上，现在亟需找到一种安全可控的上游信号从整体上调节细胞的基因组稳定性，这对于维持细胞正常生理功能、延缓细胞衰老具有重要意义。

发明内容

本发明以细胞为例提供了一种细胞基因组稳定性的调节方法及其应用，以对细胞基因组稳定性进行调控。

本发明提供了一种细胞基因组稳定性的调节方法，包括：

采用含20-200ng/mLVEGF调节因子的ECM培养基对细胞培养6-1000h，所述VEGF调节因子为VEGF蛋白、VEGF抗体中的一种。

进一步地，所述VEGF蛋白为VEGF-B蛋白，所述VEGF抗体为VEGF-B抗体。

更进一步地，所述VEGF-B蛋白为重组人VEGF-B蛋白。

进一步地，所述调节方法具体包括：

步骤1：采用ECM完全培养基进行细胞培养，至80％以上密度；

步骤2：采用无ECGS的ECM培养基对步骤1所得细胞进行饥饿处理2-6h；

步骤3：向步骤2培养基中加入VEGF调节因子，使VEGF调节因子含量达到20-200ng/mL，培养12h。

更进一步地，所述步骤2中无ECGS的ECM培养基含0.5％FBS。

进一步地，所述ECM培养基为ECM完全培养基。