[发明专利]抗癌药物、其制备方法及其关键蛋白

权利要求书

1.一种细胞内质网蛋白加工进程中的关键蛋白。

2.权利要求1所述的关键蛋白，其特征在于，所述关键蛋白是HSP90AA1，PDIA3，HSPA5，HSPA1L，P4HB，HSP90AB1,PDIA4，HSPA8，ERO1A中的一种或几种。

3.一种抗癌药物的制备方法，其特征在于，所述抗癌药物是以穿心莲内酯作用于细胞内质网蛋白加工过程中的关键蛋白后制备得到的。

4.权利要求3所述的抗癌药物的制备方法，其特征在于，所述关键蛋白是HSP90AA1，PDIA3，HSPA5，HSPA1L，P4HB，HSP90AB1,PDIA4，HSPA8，ERO1A中的一种或几种。

5.权利要求3-4所述的制备方法制备得到的抗癌药物。

6.抗癌药物的靶点蛋白，其特征在于，所述靶点蛋白为HSP90AA1，PDIA3，HSPA5，HSPA1L，P4HB，HSP90AB1,PDIA4，HSPA8，ERO1A中的一种或几种。

7.权利要求6所述的抗癌药物的靶点蛋白，其特征在于，所述抗癌药物为抗肝癌药物。

8.一种穿心莲内酯抗癌药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将穿心莲内酯以2g：75ml的质量体积比溶解于无水乙醇中，得到含药有机相；

2）将泊洛沙姆F127与卵磷脂按照1:1的质量比混合后，再按照混合物：超纯水为2g：25ml的质量体积比加入超纯水充分溶胀，搅拌至全部溶解得到水相；

3）将步骤1）得到的有机相在100r/min转速的磁力搅拌下注入至步骤2）得到的水相中，形成初悬液，有机相与水相的体积比为3:4，再通过50℃旋转蒸发除去乙醇，1000r/min高速分散15min后，即得到穿心莲内酯浓度为1-30mg/ml的穿心莲内酯抗癌药物，优选浓度为20mg/ml。