[发明专利]新冠病毒SARS-CoV-2的中和性抗体及其应用有效
申请号: | 202110301384.0 | 申请日: | 2021-03-22 |
公开(公告)号: | CN113045647B | 公开(公告)日: | 2022-04-26 |
发明(设计)人: | 王素娟;杨帅;涂孝洁;武术 | 申请(专利权)人: | 南京传奇生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 温可睿 |
地址: | 211112 江苏省南京*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 sars cov 中和 抗体 及其 应用 | ||
1.新冠病毒SARS-CoV-2的中和抗体,其特征在于,所述抗体包含Fab部分,所述Fab部分包括第一VH部分和VL部分;
所述第一VH部分的三个CDR区的氨基酸序列依次为SSYMH、SISPSYSYTSYADSVKG、YSYYGMDY;
所述VL部分中三个CDR区的氨基酸序列依次如SEQ ID NO: 19、SEQ ID NO: 20、SEQ IDNO: 21所示。
2.根据权利要求1所述的中和抗体,其特征在于,所述Fab部分的VH的氨基酸序列如SEQID NO:18所示,其VL的氨基酸序列如SEQ ID NO: 22所示。
3.根据权利要求1所述的中和抗体,其特征在于,所述抗体还包括Fc区,所述Fc区为人免疫球蛋白G1的Fc区。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的中和抗体,其特征在于,所述抗体还包括第二VH部分,所述第二VH部分的氨基酸序列包括以下任一者:
(1) 包含氨基酸序列为SYAMG的CDR1;氨基酸序列为TISWGDGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列为FPGMDDDSVFNY的CDR3;
(2) 包含氨基酸序列为IYGMG的CDR1;氨基酸序列为AITRGGGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列为STQDPGYMDFTTEY的CDR3;
(3) 包含氨基酸序列为INAMG的CDR1;氨基酸序列为AISSSDGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列为GFLDSSIMQRIVVGYATDY的CDR3;
(4) 包含氨基酸序列为SYAMG的CDR1;氨基酸序列为AISWSGRNTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列为GRDSWWPSHYTMVPQRKYNAY的CDR3;
(5) 包含氨基酸序列为INAMG的CDR1;氨基酸序列为AISWGGGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列为NYYHLFVMHYQWY的CDR3。
5.根据权利要求4所述的中和抗体,其特征在于,所述第二VH部分的氨基酸序列如SEQID NO: 13-17中任一项所示。
6.根据权利要求5所述的中和抗体,其特征在于,所述第二VH部分的C-末端与所述Fab部分的重链的N-末端经由肽接头彼此融合,或第二VH部分的N-末端与所述Fab部分的重链的C-末端经由肽接头彼此融合。
7.根据权利要求6所述的中和抗体,其特征在于,所述肽接头为(G4S)5。
8.根据权利要求7所述的中和抗体,其特征在于,其从N末端到C末端包含以下序列:
SEQ ID NO:13所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:14所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:15所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:16所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:17所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段。
9.一种核酸,其编码权利要求1~8中任一项所述的中和抗体。
10.一种表达载体,包含权利要求9所述的核酸。
11.一种宿主细胞,其包含权利要求10所述的表达载体。
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