[发明专利]一种降滤失剂及其制备方法、应用有效
申请号: | 202110291448.3 | 申请日: | 2021-03-18 |
公开(公告)号: | CN115109269B | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 褚奇;石秉忠;李涛;吴雪鹏;赵向阳 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院 |
主分类号: | C08H7/00 | 分类号: | C08H7/00;C09K8/035 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;邓树山 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降滤失剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种降滤失剂的制备方法,
a)将木质素原料与溶剂进行混合,形成溶液I;
b)将步骤a)中的溶液I与氰基硅烷偶联剂混合,形成混合溶液II;
c)将所述步骤b)的混合溶液II进行加热,并加入催化剂进行反应,生成预产物;
d)将步骤c)生成的预产物去除溶剂,提纯得到固体部分进行干燥;
所述木质素原料为磺化木质素;
在步骤b)中,所述氰基硅烷偶联剂的质量为所述木质素原料质量的2.0%~25.0%;
在步骤b)中,所述氰基硅烷偶联剂满足以下通式:
在步骤c)中,所述反应的温度为80~160℃;所述反应的时间为6~60h;
所述降滤失剂包括结构单元改性的木质素分子,所述结构单元包括硅氧烷基团和酰胺基团;所述结构单元满足以下通式:
其中,n为2~10的自然数;
R1、R2和R3各自独立地为C1~C3的烷基或C1~C5的烷氧基,且R1、R2和R3非同时为C1~C3的烷基。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,n为2~5的自然数。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,n为2或3。
4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,R1、R2和R3各自独立地为—CH3、—OCH3和—OCH2CH3中的一种,且R1、R2和R3非同时为—CH3;
和/或,所述木质素分子的数均分子量(Mn)为2000g/mol;重均分子量(Mw)与Mn的比例为1.02~3.60;
和/或,在步骤a)中,所述木质素原料在所述溶剂中的浓度为4.0wt%~13.5wt%;
和/或,所述溶剂为乙醚、环氧丙烷、乙烯乙二醇醚、三乙醇胺、丙酮、丁酮、甲基异丁酮、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、甲基乙基酮、四氢呋喃、石油醚、乙腈、乙酸乙酯、苯、甲苯、间二甲苯、氯苯、环己烷、环己酮、甲苯环己酮、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、硝基甲烷、1,4-二氧六环、吡啶、吗啉、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和二甲亚砜中的至少一种;
和/或,在步骤b)中,所述氰基硅烷偶联剂的质量为所述木质素原料质量的3.0%~20.0%;
和/或,在步骤c)中,所述反应的温度为90~150℃;所述反应的时间为8~56h;
和/或,在步骤c)中,所述催化剂加入的摩尔量为所述氰基硅烷偶联剂摩尔量的0.02%~10.0%;
和/或,所述催化剂为硫酸、邻苯二磺酰亚胺、三氟甲磺酸、三氟甲磺酸酐、三氟甲磺酸铋、三氟甲磺酸钙、三氟甲磺酸铜、三氟甲磺酸铟、双三氟甲烷磺酰亚胺、三氟化硼、三氟化硼乙醚、全氟磺酸树脂、2,4-二硝基苯磺酸、十二磷钨酸、磷钨酸铯的酸式盐、硫酸铯、硫酸高铈、五氧化二磷、碘单质、氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、氯化铜、氯化钴、氯化锌和六水合氯化铁中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述木质素分子的数均分子量(Mn)为6000~20000g/mol;重均分子量(Mw)与Mn的比例为1.04~1.80。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,重均分子量(Mw)与Mn的比例为1.08~1.36。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110291448.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种拍照的方法及控制系统
- 下一篇:一种安装可调的永磁直驱电机