[发明专利]Aβ1-42 在审
| 申请号： | 202110287487.6 | 申请日： | 2021-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN113142134A | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | 王卓;张磊;隋汝波;田菓;周微 | 申请（专利权）人： | 锦州医科大学 |
| 主分类号： | A01K67/027 | 分类号： | A01K67/027;A61K49/00 |
| 代理公司： | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人： | 崔瑞迎 |
| 地址： | 121011 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | base sub 42 | ||
【权利要求书】：
1.Aβ1-42诱发的早期阿尔茨海默病小鼠模型的构建方法，其特征在于，构建过程为：首先制备AβO溶液，然后将AβO溶液注射到小鼠的右侧脑室内；
所述AβO溶液的制备过程为：将Aβ1-42寡聚体以0.1μg/μl的浓度溶于1％NH3·H2O中，并于37℃恒温培养箱孵育5天，以形成可溶性Aβ寡聚体，即为AβO溶液。
2.根据权利要求1所述的Aβ1-42诱发的早期阿尔茨海默病小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述Aβ1-42寡聚体的制备过程为：首先将1mg Aβ1-42单体溶于1mL HFIP溶液中，混合均匀，挥发过夜后，-80℃冻存，向100μg Aβ1-42单体中加入100μL DMSO和900μL PBS中溶解并混匀，37℃恒温培养箱，孵育24h后，获得Aβ1-42寡聚体。
3.根据权利要求1所述的Aβ1-42诱发的早期阿尔茨海默病小鼠模型的构建方法，其特征在于，构建模型过程中所述的AβO溶液注射剂量为：0.5ug/5ul的AβO溶液注射5ul。
4.根据权利要求1所述的Aβ1-42诱发的早期阿尔茨海默病小鼠模型的构建方法，其特征在于，每天注射一次AβO，连续注射1-2周。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法构建的早期阿尔茨海默病小鼠模型。
6.根据权利要求1所述的Aβ1-42在构建早期阿尔茨海默病小鼠模型中的用途。
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