[发明专利]抗人CD40抗体及其用途

权利要求书

1.结合人CD40的抗体，其包含含HCDR1、HCDR2和HCDR3氨基酸序列的重链可变区和含LCDR1、LCDR2和LCDR3氨基酸序列的轻链可变区，其中

所述HCDR1氨基酸序列如SEQ ID NO:28、34或37所示，所述HCDR2氨基酸序列如SEQ IDNO:29、35或38所示，所述HCDR3氨基酸序列如SEQ ID NO:30或39所示，所述LCDR1氨基酸序列如SEQ ID NO:31或40所示，所述LCDR2氨基酸序列如SEQ ID NO:32所示，所述LCDR3氨基酸序列如SEQ ID NO:33、36或41所示；

其中HCDR和LCDR氨基酸序列根据Kabat定义。

2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:17、19、21、25或者26所示。

3.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:18、20、22或者27所示。

4.根据权利要求1所述的抗体，其中

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:27所示；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:26所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:27所示。

5.结合人CD40的抗体，其中所述抗体的重链可变区的氨基酸序列与SEQ ID NO:17、19、21、25和26中任何一项具有至少90％的同源性，并且所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列与SEQ ID NO:18、20、22和27中任何一项具有至少90％的同源性。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的抗体，其中

所述抗体能够结合重组人CD40(SEQ ID NO:1)和重组猴CD40(SEQ ID NO:4)。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的抗体，其中

所述抗体为全抗体、Fab片段、F(ab')₂片段或单链Fv片段(scFv)，优选地，所述抗体为人源化抗体；和/或

所述抗体为单克隆抗体；和/或

所述抗体还包含选自IgG1亚型、IgG2亚型或IgG4亚型的重链恒定区；优选地，所述重链恒定区包含人IgG1亚型重链恒定区的Fc段序列并且所述Fc序列的第234、235和331位的氨基酸序列分别为F、E和S，其中抗体恒定区氨基酸序列顺序按照EU numbering来确定；和/或

所述抗体还包含选自κ亚型或者λ亚型的轻链恒定区。

8.核酸分子，其编码权利要求1-7中任一项所述的抗体。

9.药物组合物，其包含权利要求1-7中任一项所述的抗体和药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

10.权利要求1-7中任一项所述的抗体或权利要求9所述的药物组合物在制备用于预防或治疗CD40相关的疾病或病症的药物中的用途；优选地，所述疾病或病症为癌症，例如选自：淋巴癌、乳腺癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、鼻咽癌、食管癌、恶性黑色素瘤、白血病、多发性骨髓瘤等。