[发明专利]一种中空硫化铜纳米药物载体、制备方法及应用在审
申请号: | 202110261984.9 | 申请日: | 2021-03-10 |
公开(公告)号: | CN113082213A | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
发明(设计)人: | 邹涛;陈全兵;朱帅;杨锰;董志军 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | A61K47/02 | 分类号: | A61K47/02;A61K47/32;A61K47/18;A61K41/00;A61P35/00;A61K33/243 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 张火春 |
地址: | 430081 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中空 硫化铜 纳米 药物 载体 制备 方法 应用 | ||
1.一种中空硫化铜纳米药物载体的制备方法,其特征在于所述制备方法如下:
步骤1、室温条件下,将二水合氯化铜和聚乙烯吡咯烷酮分散在水中,搅拌1~100分钟,得到混合溶液A;其中:所述二水合氯化铜∶所述聚乙烯吡咯烷酮的物质的量比为1∶(0.1~10);
步骤2、向所述混合溶液A中逐滴滴加氢氧化钠溶液,搅拌1-100分钟,得到混合溶液B;其中:所述二水合氯化铜∶所述氢氧化钠溶液中的氢氧化钠的物质的量比为1∶(0.1~10);
步骤3、向所述混合溶液B中逐滴滴加抗坏血酸溶液,搅拌1-100分钟,得到混合溶液C;其中:所述二水合氯化铜∶所述抗坏血酸溶液中的抗坏血酸的物质的量比为1∶(0.1~10);
步骤4、向所述混合溶液C中逐滴滴加硫化钠溶液,搅拌1-100分钟,再于30-90℃条件下水浴1-24h,得到混合溶液D;其中:所述二水合氯化铜∶所述硫化钠溶液中的硫化钠的物质的量比为1∶(0.1~10);
步骤5、室温条件下,先将所述混合溶液D离心,洗涤,得到黑色固体;再将所述黑色固体分散于水中,得到混合溶液E;所述混合溶液E的固液比为0.5~10g/L;
步骤6、室温条件下,将所述混合溶液E置于玻璃器皿中,将四价铂药物加入所述玻璃器皿中,在500-5000rpm条件下搅拌2-48h,得到混合溶液F;其中:所述四价铂药物∶所述混合溶液E中黑色固体的物质的量比为(0.01~1)∶1;
步骤7、室温条件下,向所述混合溶液F中加入氨基功能化聚乙二醇端甲醚,在500-5000rpm条件下搅拌2-48h,得到混合溶液G;其中:所述氨基功能化聚乙二醇端甲醚∶所述混合溶液E中黑色固体的物质的量比为(0.01~1)∶1;
步骤8、室温条件下,将所述混合溶液G离心,洗涤,制得中空硫化铜纳米药物载体。
2.根据权利要求1所述中空硫化铜纳米药物载体的制备方法,其特征在于所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为2000~20000Da。
3.根据权利要求1所述中空硫化铜纳米药物载体的制备方法,其特征在于所述的氨基功能化聚乙二醇端甲醚中的聚乙二醇的分子量为1000~10000Da。
4.根据权利要求1所述一种中空硫化铜纳米药物载体的制备方法,其特征在于所述四价铂药物为肿瘤治疗药物序列中的一种:cct-[Pt(NH3)2Cl2(OH)2],ctc-[Pt(NH3)Cl2Br2],c,t,c-[PtCl2(OH)(O2CCH2CH2CO2H)(NH3)2],[PtCl2(NH3)2(OOCCH2CH2CH2CH2CH3)2],ctc-[Pt(NH3)2(aspirin)(OH)Cl2],,ctc-[Pt(NH3)2(PhB)2Cl2],ctc-[Pt(NH3)2(ethacrynic acid)2(Cl2)]。
5.一种中空硫化铜纳米药物载体,其特征在于所述中空硫化铜纳米药物载体是根据权利要求1-4中任一项所述中空硫化铜纳米药物载体制备方法制备的中空硫化铜纳米药物载体。
6.一种具有化疗-热疗-光动力协同治疗功能的药物,其特征在于包含权利要求5所述的中空硫化铜纳米药物载体。
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