[发明专利]一种培养基质及利用此培养基质合成暗褐网柄牛肝菌菌腔虫瘿的方法在审

专利信息
申请号: 202110255340.9 申请日: 2021-03-09
公开(公告)号: CN112997803A 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 刘静;杨天伟;张春霞;何明霞;王文兵;许欣景;高锋;方艺伟 申请(专利权)人: 云南省热带作物科学研究所
主分类号: A01G18/00 分类号: A01G18/00;A01G18/20;A01G22/40;A01G24/23;A01G24/15;A01G24/20;A01G24/12;A01G24/25;A01G7/06
代理公司: 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 代理人: 王灿
地址: 666100 云南省西*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 培养 基质 利用 合成 暗褐网柄 牛肝菌 菌腔虫瘿 方法
【权利要求书】:

1.一种培养基质,其特征在于,包括如下质量份数的组分:木屑3~5份、珍珠岩8~10份、红壤土6~8份、牛粪0.5~1.5份、米糠4~6份。

2.根据权利要求1所述的培养基质,其特征在于,所述培养基质中各组分的粒径≤15mm。

3.一种合成暗褐网柄牛肝菌菌腔虫瘿的方法,其特征在于,包括如下步骤:利用权利要求1或2所述的培养基质培养蔓花生萌发种子,待萌发种子长出侧根时,接种牛肝菌菌种以及接入粉蚧,培养得到菌腔虫瘿。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的培养基质培养蔓花生萌发种子前需要经过105~115℃,蒸汽灭菌1.5~2h。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的培养蔓花生萌发种子的条件为:27~29℃,黑暗条件下培养10~20d。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的蔓花生萌发种子为组织培养的无菌萌发种子。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的接种牛肝菌菌种以及接入粉蚧的部位为蔓花生的侧根部。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的接种牛肝菌菌种的量为10~30g/株。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的粉蚧为伴毛地粉蚧,接入粉蚧的量为40~60头/株。

10.根据权利要求3~9任意一项所述的方法,其特征在于,所述的培养得到菌腔虫瘿时的条件为:27~29℃,黑暗条件下培养2~3个月。

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